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Comportamiento de Prescripción de Antibióticos Entre Intensivistas Franceses: Construcción y Validación de un Cuestionario

18 de agosto de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

La resistencia a los antibióticos es una gran amenaza en la medicina moderna. El uso excesivo de antibióticos es un importante impulsor de la resistencia a los antibióticos. Sin embargo, algunos autores han demostrado que hasta el 50% de los tratamientos antibióticos en pacientes críticos son inadecuados, en su mayoría porque se utilizan en pacientes con infecciones no bacterianas.

Para mejorar el uso de antibióticos, se han implementado varios programas de administración de antibióticos en todo el mundo. Sin embargo, solo unos pocos han tenido en cuenta los determinantes de las conductas de prescripción. Sin embargo, se ha demostrado que estos determinantes desempeñan un papel entre los médicos generales de los médicos de hospital. Sin embargo, ninguno de estos factores ha sido estudiado entre los intensivistas.

El proyecto actual representa la fase 1 del estudio: construcción y validación de un cuestionario.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La resistencia a los antibióticos es una gran amenaza en la medicina moderna. El uso excesivo de antibióticos es un importante impulsor de la resistencia a los antibióticos. En el entorno de cuidados intensivos, las terapias con antibióticos se usan ampliamente debido a la gran cantidad de pacientes que presentan sepsis. Sin embargo, algunos autores han demostrado que hasta el 50% de los tratamientos antibióticos en pacientes críticos son inadecuados, en su mayoría porque se utilizan en pacientes con infecciones no bacterianas.

Para mejorar el uso de antibióticos, se han implementado varios programas de administración de antibióticos en todo el mundo. Sin embargo, solo unos pocos han tenido en cuenta los determinantes de las conductas de prescripción. Sin embargo, se ha demostrado que estos determinantes desempeñan un papel entre los médicos generales de los médicos de hospital. Sin embargo, ninguno de estos factores ha sido estudiado entre los intensivistas.

El estudio está diseñado para investigar los factores sociales, culturales, contextuales y personales que influyen en la prescripción de antibióticos entre los intensivistas franceses. El diseño constará de tres fases:

  • Fase 1: construcción y validación de un cuestionario
  • Fase 2: el cuestionario se enviará a todos los intensivistas, incluidos los residentes, en Francia
  • Fase 3: estudio cualitativo, basado en entrevistas semiestructuradas.

El proyecto actual representa la fase 1 del estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

115

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Saint-Étienne, Francia, 42000
        • CHU St Etienne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pueden participar en este estudio médicos con práctica predominante de cuidados intensivos y residentes, con un mínimo de dos meses de experiencia en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos con práctica predominante de cuidados intensivos
  • Residente, con experiencia mínima de dos meses en la unidad de cuidados intensivos

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez de contenido
Periodo de tiempo: meses 18

Construcción y validación de un cuestionario por 2 expertos en reanimación e infectología.

Este cuestionario incluirá estos elementos: datos demográficos, datos médicos sobre el uso de antibióticos, datos sociales que exploran los componentes colectivos y sociales de la prescripción de antibióticos, datos personales en busca de factores individuales, actitud hacia la terapia con antibióticos.

meses 18

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez aparente
Periodo de tiempo: meses 18
el cuestionario se enviará a todos los intensivistas, incluidos los residentes, en Francia
meses 18

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez de constructo
Periodo de tiempo: meses 18
estudio cualitativo, basado en entrevistas semiestructuradas.
meses 18

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20CH031

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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