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骨盆后倾对非特异性腰痛患者平衡和感觉统合的影响

2021年3月26日 更新者:Noha Abbas Abdelaziz Ali、MTI University

骨盆后倾对非特异性腰痛患者平衡、感觉统合和跌倒风险的影响

文献中存在关于 NSLBP 对骨盆倾斜的影响及其对平衡、感觉统合和功能障碍的影响的争论,因此我们需要这项研究来填补该领域文献中的上述空白。 因此本研究的目的是评估骨盆后倾对非特异性腰痛患者整体动态平衡、感觉统合和功能障碍的影响。

研究概览

详细说明

LBP 成为 20 世纪下半叶世界公共卫生系统面临的最大问题之一。 据报道,LBP 的终生患病率高达 84%,慢性 LBP 的患病率约为 23%,其中 11-12% 的人口因 LBP 而致残。 LBP 的患病率为 53.2%。 在埃及一家家庭健康中心的护理人员中,女性患者 (62.8%) 的比例高于男性患者 (38.3%)。

此外,研究已经观察到慢性非特异性 LBP 与重心后移、本体感觉受损以及躯干和臀部肌肉力量、活动和耐力下降之间的关系。 与健康人相比,慢性腰痛患者的平衡能力受损。

这些研究中的大多数假设姿势不对齐只涉及一个方向的偏差,即脊柱前凸和骨盆前倾。 然而,临床经验表明,一些背痛患者存在相反的问题,即前凸曲线大大减少和骨盆后倾。 如果姿势和腰痛残疾之间的真正关系是曲线的,这可以解释为什么迄今为止的研究显示出微弱的关系或没有关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

50 名患有慢性腰痛或反复非特异性腰痛超过 3 个月,并根据组别由骨盆前倾角或后倾角的医生转诊的 50 名患者。

描述

纳入标准:

  1. 50例慢性腰痛或反复非特异性腰痛3个月以上。
  2. 对于(A 组),两种性别都具有骨盆后倾角 (-0.7 ± 6.5°) 和腰椎前凸减少,而对于(B 组),骨盆前倾角正常,介于 5° 和 13° 之间
  3. 他们的年龄介于20-35岁之间。
  4. 体重指数为 18-25 公斤/平方米。

排除标准:

  1. 以前的背部手术。
  2. 严重脊柱不稳定的体征和症状。
  3. 脊椎裂或脊椎滑脱的放射学诊断。
  4. 急性腰痛。
  5. 椎间盘突出或突出。
  6. 影响平衡系统的任何神经、骨科和前庭疾病。
  7. 腰部屈伸受限。
  8. 其他影响中枢和周围神经系统正常功能的情况,如酗酒、成瘾、痴呆和认知障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
骨盆后倾组
  1. 慢性腰痛或反复非特异性腰痛三个月以上者。
  2. 两性均有骨盆后倾 (-0.7 ± 6.5°) 和腰椎前凸减少
  3. 他们的年龄介于20-35岁之间
  4. 体重指数 18-25 公斤/平方米
BIODEX 平衡系统、稳定性测试极限、坠落风险测试、m-CTSIB 测试
正常骨盆前倾组
  1. 慢性腰痛或反复非特异性腰痛三个月以上者。
  2. 骨盆前倾(5° 和 13°)和正常腰椎前凸的性别
  3. 他们的年龄介于20-35岁之间
  4. 体重指数 18-25 公斤/平方米
BIODEX 平衡系统、稳定性测试极限、坠落风险测试、m-CTSIB 测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Biodex 平衡系统稳定性测试限值
大体时间:10分钟
测试以百分比测量动态姿势稳定性
10分钟
Biodex 平衡系统 m-CTSIB 测试
大体时间:10分钟
测试测量姿势摇摆控制以评估感觉统合。
10分钟
Biodex 平衡系统跌倒风险测试 (FR)
大体时间:10分钟
根据平均年龄评估跌倒风险的测试
10分钟
Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间:10分钟
以百分比评估身体机能的指标。
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全球定位系统 (GPS) 600
大体时间:10分钟
一种以度为单位评估骨盆倾斜角度的装置。
10分钟
身体质量指数(体重公斤,身高米)
大体时间:10分钟
公斤/米^2
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Noha Abbas, MSc、MTI University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月1日

研究完成 (预期的)

2021年4月15日

研究注册日期

首次提交

2021年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月26日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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