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转移性癌症患者治愈的感知

2025年5月22日 更新者:City of Hope Medical Center
这项研究收集了有关已经传播到体内其他地方的癌症患者中治疗感知的信息(转移性)。 这项研究旨在在开始免疫疗法之前确定患者的看法(知识),并且是否存在差异,以理解治疗以刺激或恢复基于社会和经济因素或种族/种族/种族/族裔的人体免疫(防御)系统对抗感染和疾病(免疫疗法)的能力。

研究概览

详细说明

主要目标:

I.评估在开始免疫疗法之前预计治愈的转移性癌患者的比例。

次要目标:

I.确定治愈的期望是否与生活质量和困扰有关。

ii。 确定患者的看法是否因性别,年龄和种族而有所不同。

大纲:

患者在30分钟内完成了有关社会人口统计学信息和免疫疗法的看法的调查,关于治愈的预期,超过10分钟的焦虑,超过10分钟的抑郁症以及超过30分钟的身体健康状况。 对患者的病历进行了审查。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Duarte、California、美国、91010
        • City of Hope Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

转移性癌症患者

描述

资格标准:

  1. 患者必须年满18岁
  2. 患者足够流利的英语
  3. 患者必须对癌症有细胞学或病理验证的诊断
  4. 患者必须患有可测量的转移性疾病
  5. 患者必须开始免疫疗法
  6. 患者必须在希望市癌症中心接受评估和治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性(调查,医疗记录审查)
患者在30分钟内完成了有关社会人口统计学信息和免疫疗法的看法的调查,关于治愈的预期,超过10分钟的焦虑,超过10分钟的抑郁症以及超过30分钟的身体健康状况。 对患者的病历进行了审查。
完成调查
医疗记录被审查
其他名称:
  • 基于计算机的病历
  • 电子病历
  • EMR(电子病历)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者百分比
大体时间:长达2年
将评估在开始免疫疗法之前预期治愈的患者的百分比,在治愈工具的感知上得分“ 1”,并且预期治愈的机会> 75%。
长达2年
患者报告的结果测量信息系统(PROMIS)
大体时间:长达2年
描述性分析(例如 频率统计)将用于表征样本,并查看患者报告的结果测量信息系统(Promis)刀具评分与治疗评分的感知之间的关联。
长达2年
癌症治疗将军的功能评估(FACT-G)
大体时间:长达2年
描述性分析(例如 频率统计)将用于表征样本,并查看癌症治疗将军(FACT-G)总分的功能评估与治疗评分的感知之间的关联。
长达2年
治愈的看法
大体时间:长达2年

卡方分析将用于检查通过社会人口统计学特征对治疗的看法:

性别(男性和女性),年龄(<60和> 60)和种族(白人非西班牙裔,西班牙裔和其他)。

长达2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sumanta K Pal、City of Hope Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月30日

初级完成 (实际的)

2022年1月5日

研究完成 (实际的)

2022年1月5日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月22日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19322 (其他标识符:City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2021-01818 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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