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基于 3D 纳米矩阵和具有功能性血管化的 3D 肿瘤的高通量筛选装置 (TUMOVASC)

2021年3月29日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

几乎 85% 的新治疗分子在临床试验阶段之前就被放弃了。 大多数这些失败目前都与癌症治疗有关。

为了优化这些分子的开发并允许精准医学的发展,需要一种尽可能接近体内的创新筛选设备。

出于这个原因,研究人员正在建立的平台考虑了肿瘤血管形成以及 3D 微环境。

调查人员打算建立的平台基于 4 个基石:

  • 患者来源的类器官的形成似乎是考虑到微环境和细胞相互作用的最佳选择。
  • 血管网络:通过使用 HUVECS 细胞或患者的内皮细胞形成肿瘤周围血管网络。
  • 细胞外基质及其包含的一组蛋白质是体内相互作用的主要元素。 此外,基质的存在是体外血管化发展的关键因素。
  • 功能性肿瘤微环境:肿瘤周围血管化是必要的,但不足以声称重建肿瘤微环境。 它必须被功能化,这意味着使用微流体系统。

这个即用型平台将用于患者的肿瘤活检,以构成个性化医疗的工具。 这甚至可能成为未来多学科董事会会议决策的组成部分。

我们研究的主要目标是构建来自患者的类器官,以便通过筛选设备选择最好的抗肿瘤疗法来施用于患者。

次要目标是从患者血液中收集淋巴细胞,以测试免疫系统介导的疗法(免疫疗法)的有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

非小细胞支气管肺癌 (NSCLC) 患者,处于任何阶段,在斯特拉斯堡新市民医院的胸外科接受手术。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁的患者
  • 非小细胞支气管肺癌 (NSCLC) 患者,处于任何阶段,在斯特拉斯堡新市民医院的胸外科接受手术。
  • 同意参加这项观察性研究的患者。
  • 加入社会保障体系的患者

排除标准:

  • 拒绝参与研究
  • 已知肝炎,已知 HIV
  • 受司法保护的对象
  • 监护或托管对象
  • 无法提供有关主题的知情信息(主题处于紧急情况,难以理解主题)
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抗癌药物测试
大体时间:3年
从健康组织和肿瘤组织中获取类器官。 测试将使用这些类器官
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月1日

研究完成 (预期的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 8036

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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