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中风康复中核心稳定性对人体协调运动的重要性

2021年5月13日 更新者:Anna Olczak
这是一项观察性研究。 测量是在两种不同的运动任务中进行的:躯干倾斜,在没有和有腹部肌肉紧张的情况下处于坐姿,以及在抬高膝盖的地方行走。 检查了干预(稳定核心肌肉的主动张力)如何改变躯干和下肢运动协调的参数。

研究概览

详细说明

表面电极(一次性 55 和 40 毫米;ECG 电极;Sorimex,波兰)根据 SENIAM(用于肌肉无创评估的表面肌电图)程序粘附到受试者身体上,用于横向腹部、多裂肌和脊柱上肌肌肉,激光测距仪连接到胸部高度的背侧。 在每次练习之前,都会向受试者说明应该如何进行练习。

考试涉及两项运动练习。 在第一个中,受试者坐在治疗台上(他们的上肢交叉在胸前)并被指示尽可能前倾(理想情况下将他们的躯干放在大腿上)然后迅速回到他们的起始位置. 动作重复三遍。 然后,受试者在核心参与的情况下(即,他们的腹部肌肉收缩或“稳定”)再重复三次该运动。 使用毫米板测量矢状面 (mm) 和额状面 (m) 的躯干倾斜范围,以及多裂肌、腹横肌和冈上肌的反应(张力值以微伏 [µV] 报告) 、激光指示器、测距仪(测量/倾斜角度精度为 ± 1.5 毫米)、电极和用于测量选定肌肉群电压的装置 Luna EMG(测量精度 [-1-+1V+/-1mV])。

第二个练习是原地行军,膝盖抬高。 这个练习也尽可能快地完成(以秒 [s] 为单位测量 20 个步骤的时间)。 练习一式两份进行。 第二次,受试者被指示在核心参与的情况下进行锻炼(即,他们的腹部肌肉收缩或“稳定”)。 练习一式两份进行。 测量行军的持续时间和脚的抬高,以及多裂肌、腹横肌和冈上肌的活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Masovian District
      • Warsaw、Masovian District、波兰、04-141
        • Anna Olczak

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 83年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

卒中组纳入的主要标准:1)缺血性卒中患者; 2)脑卒中后5~7周出现偏瘫的患者; 3)躯干稳定的受试者(躯干控制测试70-100分); 4) 处于允许行走的功能状态的受试者(Rankin Scale ≤ 3); 5) 在沟通、记忆或理解可能妨碍正确测量性能的因素方面没有严重缺陷; 6) 至少22岁;最高83岁。

中风组排除的主要标准:1) 中风发作后最多五周,2) 癫痫,3) 躯干稳定性不足,4) 无法独立行走,5) 高血压或极低血压、头晕、不适。

对照组纳入的主要标准:1)对照组由躯干稳定(TCT 100分)的受试者组成;正确的肌肉张力 (MAS 0),独立行走; 2) 至少22岁;最高83岁。

对照组排除标准: 1) 神经系统或肌肉骨骼疾病病史,例如中风或脑损伤或其他可能影响其躯干和腿部主动运动能力的病症; 2)背痛; 3) 在沟通、记忆或理解可能妨碍正确测量性能的因素方面没有严重缺陷; 4) 血压高或极低、头晕、全身乏力。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:原地行走时躯干运动协调,腿部协调。
在中风后患者(研究组)中测试了干预措施(稳定核心肌肉的主动张力)。
干预包括检查多节和横向腹部肌肉的主动张力如何影响躯干运动模式(在坐姿)和下肢的工作以及在一个地方行走时的运动速度。
实验性的:原地快速行走时躯干和腿部的协调运动。
干预措施(稳定核心肌肉的主动张力)在患有背痛综合征但没有神经功能障碍的患者(对照组)中进行了测试。
干预包括检查多节和横向腹部肌肉的主动张力如何影响躯干运动模式(在坐姿)和下肢的工作以及在一个地方行走时的运动速度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
躯干在额状面上的主动运动范围。
大体时间:最多 1 周
使用毫米板、激光指示器、测距仪测量额状面的躯干倾斜范围(m)(测量/倾斜角度精度为±1.5 mm)。
最多 1 周
躯干在矢状面上的主动活动范围。
大体时间:最多 1 周
使用毫米板、激光笔、测距仪测量矢状面躯干倾斜范围(mm)(测量/倾斜角度精度为±1.5 mm)。
最多 1 周
原地游行时长
大体时间:最多 1 周
使用秒表测量 20 步的时间
最多 1 周
脚的抬高
大体时间:最多 1 周
使用激光指示器、测距仪测量脚的高度(测量/倾斜角度精度为±1.5 mm)。
最多 1 周
多裂肌、腹横肌和冈上肌的反应。
大体时间:最多 1 周
肌肉的反应(以微伏 [µV] 为单位报告的张力值)使用电极和用于测量选定肌肉群电压的装置 Luna EMG(测量精度 [-1-+1V+/-1mV])进行测量。
最多 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Anna Olczak, PhD、Rehabilitation Clinic, Military Institute of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月10日

初级完成 (实际的)

2019年11月15日

研究完成 (实际的)

2019年11月15日

研究注册日期

首次提交

2021年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月10日

首次发布 (实际的)

2021年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月13日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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