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Q 角与股四头肌激活对女性动态平衡的关系 (Quadriceps)

2021年5月20日 更新者:merve yilmaz menek、Istanbul Medipol University Hospital
股四头肌角度(Q 角)对于下肢对齐很重要。 Q 角的解剖排列与股四头肌的肌肉力量有关。 女性一直被发现比男性具有更大的 Q 角,并且更常因髌股关节问题而受到影响。 股四头肌激活和下肢对齐影响女性的肌肉骨骼健康。本研究的目的是确定 Q 角和股四头肌激活对女性动态平衡的关系。

研究概览

详细说明

目的:确定女性动态平衡时 Q 角与股四头肌激活之间的关系。 设计:相关研究。 环境:大学。 参与者:第四名女性将被纳入研究。 干预措施:测量站立位和仰卧位的 Q 角、股四头肌激活、静态和动态平衡以及功能。 主要指标测量:用卷尺测量Q角;肌肉激活将通过表面肌电图 (EMG) 测量,静态平衡将通过 Flamingo 平衡测试 (FBT) 测量;动态平衡将使用 ProKin 252 Techno Body 设备进行测量;并且,功能将通过简式肌肉骨骼评估 (SFMA) 进行测量。 在评估动态平衡位置的 EMG 振幅之前,将在仰卧位和站立位测量 Q 角。 在 ProKin 设备上的动态平衡位置期间,通过测量股内侧肌和股外侧肌的肌肉激活收集的 EMG 信号将被记录下来。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 纳入标准为女性,年龄在 19-25 岁之间,并且没有肌肉骨骼或神经系统问题。

排除标准:

  • 排除标准为近一年内做过手术、服用过与下肢问题相关的药物、下肢持续性疼痛不适。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
在评估动态平衡位置的 EMG 振幅之前,先测量仰卧位和站立位的 Q 角。 通过测量在 ProKin 设备上的动态平衡位置期间股内侧肌和股外侧肌的肌肉激活收集的 EMG 信号被记录下来。 评估所有参与者的 Q 角评估、静态和动态平衡以及功能状态。
对所有个体的 Q 角、股四头肌激活、静态和动态平衡以及功能进行了评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Q角评价
大体时间:5分钟
Q 角是用标准通用测角仪测量的。 它是通过从髂前上棘到髌骨中心画一条线和从胫骨结节中心到髌骨中心画第二条线来测量的。
5分钟
肌电图 (EMG) 测量
大体时间:15分钟
EMG 生物反馈是一种检测神经肌肉收缩并向受试者提供反馈信号的装置。 在 ProKin 252 Techno Body 平衡系统中,股内侧肌和股外侧肌的活动水平在 1000 Hz 样本数据调节表面 EMG 设备上被记录下来,并使用生物识别数据日志(英国)系统进行分析。
15分钟
动平衡评估
大体时间:15分钟
动态平衡通过 ProKin 252 Techno Body 平衡装置进行评估。 确定参考区间,将测试时间设定为30秒后,将被试右脚抬至平衡台上,双眼睁开,指导其在平台上保持平衡
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静平衡评估
大体时间:5分钟
在睁眼和闭眼条件下用火烈鸟平衡测试(FBT)评估静态平衡。受试者站在长50厘米,高5厘米,宽3厘米的横梁上。 然后指导员启动秒表,受试者尝试以这个姿势站立一分钟。 当时间结束时,计算受试者跌倒后的尝试次数并记录该分数
5分钟
功能评估
大体时间:5分钟
使用简短的肌肉骨骼功能评估问卷 (SMFA) 评估受试者的功能状态。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月15日

初级完成 (实际的)

2021年2月13日

研究完成 (实际的)

2021年2月15日

研究注册日期

首次提交

2021年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月20日

首次发布 (实际的)

2021年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月20日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • merveyilmaz

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我将发表关于这项研究的手稿,以便研究人员可以通过这种方式访问​​我个人参与者的 daha。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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