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La relazione tra l'angolo Q e l'attivazione muscolare del quadricipite sull'equilibrio dinamico nelle donne (Quadriceps)

20 maggio 2021 aggiornato da: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
L'angolo del quadricipite (angolo Q) è significativo per l'allineamento degli arti inferiori. L'allineamento anatomico dell'angolo Q è correlato alla forza muscolare del quadricipite. È stato costantemente riscontrato che le donne hanno angoli Q più grandi rispetto agli uomini e sono più spesso colpite a causa di problemi femoro-rotulei. L'attivazione del muscolo quadricipite e l'allineamento degli arti inferiori influenzano la salute muscoloscheletrica nelle donne. Lo scopo di questo studio era determinare la relazione tra l'angolo Q e l'attivazione del muscolo quadricipite sull'equilibrio dinamico nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: determinare la relazione tra l'angolo Q e l'attivazione del muscolo quadricipite sull'equilibrio dinamico nelle donne. Design: studio di correlazione. Ambiente: Università. Partecipanti: Quarte donne saranno incluse nello studio. Interventi: sono stati misurati l'angolo Q in posizione eretta e supina, l'attivazione del muscolo quadricipite, l'equilibrio statico e dinamico e la funzionalità. Principali misurazioni dei risultati: l'angolo Q verrà misurato con un metro a nastro; l'attivazione muscolare sarà misurata con l'elettromiografia di superficie (EMG); l'equilibrio statico sarà misurato con il Flamingo Balance Test (FBT); l'equilibrio dinamico sarà misurato con il dispositivo ProKin 252 Techno Body; e, la funzionalità sarà misurata con Short Form Musculoskeletal Assessment (SFMA). Prima della valutazione dell'ampiezza EMG in posizione di equilibrio dinamico, verrà misurato l'angolo Q in posizione supina e in piedi. Verranno registrati i segnali EMG raccolti misurando l'attivazione muscolare del vasto mediale e del vasto laterale durante la posizione di equilibrio dinamico sul dispositivo ProKin.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano donne, età compresa tra 19 e 25 anni e assenza di problemi muscoloscheletrici o neurologici.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione sono stati l'operazione nell'ultimo anno, l'assunzione di medicinali correlati a problemi agli arti inferiori, dolore persistente e fastidio agli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
Prima della valutazione dell'ampiezza EMG in posizione di equilibrio dinamico, l'angolo Q è stato misurato in posizione supina e in piedi. Sono stati registrati i segnali EMG raccolti misurando l'attivazione muscolare del vasto mediale e del vasto laterale durante la posizione di equilibrio dinamico sul dispositivo ProKin. Sono state valutate le valutazioni dell'angolo Q, l'equilibrio statico e dinamico e lo stato funzionale di tutti i partecipanti.
Altro: Valutazione dell'angolo Q e dell'attivazione del muscolo quadricipite in posizione di equilibrio dinamico
È stata eseguita la valutazione dell'angolo Q, dell'attivazione del muscolo quadricipite, dell'equilibrio statico e dinamico e della funzionalità di tutti gli individui.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'angolo Q
Lasso di tempo: 5 minuti
L'angolo Q è stato misurato con un goniometro universale standard. È stato misurato tracciando una linea dalla spina iliaca anteriore superiore al centro della rotula e una seconda linea dal centro del tubercolo tibiale al centro della rotula.
5 minuti
Misurazioni elettromiografiche (EMG).
Lasso di tempo: 15 minuti
Il biofeedback EMG è un dispositivo che rileva le contrazioni neuromuscolari e fornisce segnali di feedback al soggetto. Durante il sistema di equilibrio ProKin 252 Techno Body, i livelli di attività dei muscoli Vastus Medialis e Vastus Lateralis sono stati registrati su un dispositivo EMG di superficie che regola i dati del campione a 1000 Hz e analizzati utilizzando il sistema Biometrics Datalog (UK).
15 minuti
Valutazione dell'equilibrio dinamico
Lasso di tempo: 15 minuti
L'equilibrio dinamico è stato valutato dal dispositivo di equilibrio ProKin 252 Techno Body. I partecipanti sono stati portati sulla pedana di equilibrio con il piede destro con gli occhi aperti, dopo aver determinato l'intervallo di riferimento e impostato il tempo di prova a 30 secondi. Sono stati istruiti a rimanere in equilibrio sulla pedana
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'equilibrio statico
Lasso di tempo: 5 minuti
L'equilibrio statico è stato valutato con il Flamingo Balance Test (FBT) in condizioni di occhi aperti e chiusi. I soggetti stavano in piedi sulla trave lunga 50 cm, alta 5 cm e larga 3 cm. Quindi l'istruttore ha avviato il cronometro ei soggetti hanno cercato di rimanere in questa posizione per un minuto. Quando il tempo è scaduto, i tentativi dei soggetti dopo la caduta sono stati contati e questo punteggio è stato registrato
5 minuti
Valutazione della funzionalità
Lasso di tempo: 5 minuti
Lo stato funzionale dei soggetti è stato valutato con il Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA).
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

13 febbraio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • merveyilmaz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Pubblicherò il mio manoscritto su questo studio, in modo che i ricercatori possano accedere al daha del mio singolo partecipante in questo modo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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