La relation entre l'angle Q et l'activation des muscles quadriceps sur l'équilibre dynamique chez les femmes (Quadriceps)
20 mai 2021 mis à jour par: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
L'angle du quadriceps (angle Q) est important pour l'alignement des membres inférieurs.
L'alignement anatomique de l'angle Q est lié à la force musculaire du quadriceps.
Les femmes ont systématiquement des angles Q plus grands que les hommes et sont plus souvent touchées en raison de problèmes fémoro-patellaires.
L'activation des muscles quadriceps et l'alignement des membres inférieurs affectent la santé musculo-squelettique chez les femmes. Le but de cette étude était de déterminer la relation entre l'angle Q et l'activation des muscles quadriceps sur l'équilibre dynamique chez les femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Objectif : Déterminer la relation entre l'angle Q et l'activation des muscles quadriceps sur l'équilibre dynamique chez la femme.
Conception : étude corrélationnelle.
Cadre : Université.
Participants : Quatrième femmes seront incluses dans l'étude.
Interventions : L'angle Q en position debout et couchée, l'activation des muscles quadriceps, l'équilibre statique et dynamique et la fonctionnalité ont été mesurés.
Mesures des résultats principaux : l'angle Q sera mesuré avec un ruban à mesurer ; l'activation musculaire sera mesurée avec l'électromyographie de surface (EMG) l'équilibre statique sera mesuré avec le Flamingo Balance Test (FBT); l'équilibre dynamique sera mesuré avec l'appareil ProKin 252 Techno Body ; et, la fonctionnalité sera mesurée avec une évaluation musculo-squelettique courte (SFMA).
Avant l'évaluation de l'amplitude EMG en position d'équilibre dynamique, l'angle Q sera mesuré en position couchée et debout.
Les signaux EMG recueillis en mesurant l'activation musculaire du Vastus Medialis et du Vastus Lateralis pendant la position d'équilibre dynamique sur l'appareil ProKin seront enregistrés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Istanbul Medipol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion étaient d'être des femmes, d'avoir entre 19 et 25 ans et de ne pas avoir de problèmes musculo-squelettiques ou neurologiques.
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion étaient d'avoir subi une opération au cours de l'année écoulée, de prendre des médicaments liés à des problèmes des membres inférieurs, des douleurs persistantes et une gêne des membres inférieurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
Avant l'évaluation de l'amplitude EMG sur la position d'équilibre dynamique, l'angle Q a été mesuré en position couchée et debout.
Les signaux EMG recueillis en mesurant l'activation musculaire du Vastus Medialis et du Vastus Lateralis pendant la position d'équilibre dynamique sur le dispositif ProKin ont été enregistrés.
Les évaluations de l'angle Q, l'équilibre statique et dynamique et l'état fonctionnel de tous les participants ont été évalués.
|
L'évaluation de l'angle Q, de l'activation des muscles quadriceps, de l'équilibre statique et dynamique et de la fonctionnalité de tous les individus a été effectuée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de l'angle Q
Délai: 5 minutes
|
L'angle Q a été mesuré avec un goniomètre universel standard.
Il a été mesuré en traçant une ligne de l'épine iliaque antéro-supérieure au centre de la rotule et une deuxième ligne du centre de la tubérosité tibiale au centre de la rotule.
|
5 minutes
|
|
Mesures électromyographiques (EMG)
Délai: 15 minutes
|
Le biofeedback EMG est un appareil qui détecte les contractions neuromusculaires et fournit des signaux de rétroaction au sujet.
Au cours du système d'équilibre ProKin 252 Techno Body, les niveaux d'activité des muscles Vastus Medialis et Vastus Lateralis ont été enregistrés à un appareil EMG de surface régulant les données d'échantillonnage à 1000 Hz et analysés à l'aide du système Biometrics Datalog (Royaume-Uni).
|
15 minutes
|
|
Évaluation de l'équilibre dynamique
Délai: 15 minutes
|
L'équilibre dynamique a été évalué par l'appareil d'équilibre ProKin 252 Techno Body.
Les participants ont été emmenés sur la plate-forme d'équilibre sur le pied droit avec les yeux ouverts, après avoir déterminé l'intervalle de référence et réglé le temps de test à 30 secondes. Ils ont été invités à rester en équilibre sur la plate-forme.
|
15 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de l'équilibre statique
Délai: 5 minutes
|
L'équilibre statique a été évalué avec Flamingo Balance Test (FBT) dans des conditions d'yeux ouverts et fermés. Les sujets se tenaient sur la poutre qui mesurait 50 cm de long, 5 cm de haut et 3 cm de large.
Ensuite, l'instructeur a déclenché le chronomètre et les sujets ont essayé de se tenir dans cette position pendant une minute.
Lorsque le temps était écoulé, les tentatives des sujets après leur chute étaient comptées et ce score était enregistré
|
5 minutes
|
|
Évaluation des fonctionnalités
Délai: 5 minutes
|
L'état fonctionnel des sujets a été évalué avec le Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA).
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
13 février 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Première publication (RÉEL)
21 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
21 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- merveyilmaz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Je publierai mon manuscrit sur cette étude, afin que les chercheurs puissent accéder au daha de mon participant individuel de cette manière.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .