Forholdet mellom Q-vinkel og Quadriceps-muskelaktivering på dynamisk balanse hos kvinner (Quadriceps)
20. mai 2021 oppdatert av: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Quadriceps-vinkelen (Q-vinkel) er signifikant for nedre ekstremitetsjustering.
Anatomisk justering av Q-vinkel er relatert til Quadriceps muskelstyrke.
Kvinner har konsekvent vist seg å ha større Q-vinkler enn menn og er oftere rammet på grunn av patellofemorale problemer.
Quadriceps muskelaktivering og nedre ekstremitetsjustering påvirker muskel- og skjeletthelsen hos kvinner. Målet med denne studien var å bestemme forholdet mellom Q-vinkel og quadriceps muskelaktivering på dynamisk balanse hos kvinner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Å bestemme forholdet mellom Q-vinkel og quadriceps muskelaktivering på dynamisk balanse hos kvinner.
Design: Korrelasjonsstudie.
Innstilling: Universitetet.
Deltakere: Fjerde kvinner vil bli inkludert i studien.
Intervensjoner: Q-vinkel i stående og liggende stilling, quadriceps muskelaktivering, statisk og dynamisk balanse og funksjonalitet ble målt.
Hovedresultatmålinger: Q-vinkelen måles med et målebånd; muskelaktivering vil måles med Surface Electromyography (EMG) statisk balanse vil måles med Flamingo Balance Test (FBT); dynamisk balanse vil måles med ProKin 252 Techno Body-enhet; og funksjonalitet vil måles med Short Form Musculoskeletal Assessment (SFMA).
Før evalueringen av EMG-amplitude på dynamisk balanseposisjon, vil Q-vinkelen måles i liggende og stående stilling.
EMG-signalene samlet inn ved å måle muskelaktiveringen til Vastus Medialis og Vastus Lateralis under dynamisk balanseposisjon på ProKin-enheten vil bli registrert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 25 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene var å være kvinner, være i alderen 19-25 år, og ikke ha muskel- og skjelettproblemer eller nevrologiske problemer.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier var å ha blitt operert det siste året, tatt medisin relatert til problemer med underekstremiteter, vedvarende smerter og ubehag i underekstremiteten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Før evalueringen av EMG-amplitude på dynamisk balanseposisjon ble Q-vinkelen målt i liggende og stående stilling.
EMG-signalene samlet ved å måle muskelaktiveringen av Vastus Medialis og Vastus Lateralis under dynamisk balanseposisjon på ProKin-enheten ble registrert.
Q-vinkelevalueringer, statisk og dynamisk balanse og funksjonell status for alle deltakerne ble evaluert.
|
Evaluering av Q-vinkel, Quadriceps muskelaktivering, statisk og dynamisk balanse og funksjonalitet for alle individer ble gjort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Q-vinkelevaluering
Tidsramme: 5 minutter
|
Q-vinkelen ble målt med et standard universalgoniometer.
Det ble målt ved å tegne en linje fra anterior Superior Iliac Spine til midten av patella og en andre linje fra midten av tibial tuberkel til midten av patella.
|
5 minutter
|
|
Elektromyografiske (EMG) målinger
Tidsramme: 15 minutter
|
EMG biofeedback er en enhet som oppdager nevromuskulære sammentrekninger og gir tilbakemeldingssignaler til forsøkspersonen.
Under ProKin 252 Techno Body balansesystemet ble aktivitetsnivåene for Vastus Medialis og Vastus Lateralis muskler registrert ved 1000-Hz prøvedataregulerende Surface EMG-enhet og analysert ved hjelp av Biometrics Datalog (UK)-systemet.
|
15 minutter
|
|
Dynamisk balanseevaluering
Tidsramme: 15 minutter
|
Dynamisk balanse ble evaluert av ProKin 252 Techno Body balanseenhet.
Deltakerne ble ført til balanseplattformen på høyre fot med øynene åpne, etter å ha bestemt referanseintervallet og satt testtiden til 30 sekunder. De ble bedt om å holde seg balansert på plattformen
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk balansevurdering
Tidsramme: 5 minutter
|
Statisk balanse ble vurdert med Flamingo Balance Test (FBT) under åpne og lukkede øyne. Forsøkspersonene sto på strålen som var 50 cm lang, 5 cm høy og 3 cm bred.
Så startet instruktøren stoppeklokken og forsøkspersonene prøvde å stå i denne posisjonen i ett minutt.
Når tiden var over ble forsøkspersonenes forsøk etter at de falt, talt og denne poengsummen ble registrert
|
5 minutter
|
|
Funksjonalitetsvurdering
Tidsramme: 5 minutter
|
Den funksjonelle statusen til forsøkspersonene ble evaluert med Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA).
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
13. februar 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
21. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- merveyilmaz
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Jeg vil publisere mitt manuskript om denne studien, slik at forskere kan få tilgang til min individuelle deltakers daha på denne måten.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .