Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan Q-vinkel och Quadriceps-muskelaktivering på dynamisk balans hos kvinnor (Quadriceps)

20 maj 2021 uppdaterad av: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Quadricepsvinkeln (Q-vinkeln) är signifikant för nedre extremitetsuppriktningen. Anatomisk inriktning av Q-vinkeln är relaterad till Quadriceps muskelstyrka. Kvinnor har genomgående visat sig ha större Q-vinklar än män och är oftare drabbade på grund av patellofemorala problem. Quadriceps muskelaktivering och nedre extremitetsjustering påverkar muskuloskeletala hälsa hos kvinnor. Syftet med denna studie var att fastställa sambandet mellan Q-vinkel och quadriceps muskelaktivering på dynamisk balans hos kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Att bestämma sambandet mellan Q-vinkel och quadriceps muskelaktivering på dynamisk balans hos kvinnor. Design: Korrelationsstudie. Inställning: Universitet. Deltagare: Fjärde kvinnor kommer att inkluderas i studien. Interventioner: Q-vinkel i stående och ryggläge, aktivering av quadricepsmuskeln, statisk och dynamisk balans och funktionalitet mättes. Huvudresultatmätningar: Q-vinkeln mäts med ett måttband; muskelaktivering mäts med ytelektromyografi (EMG) statisk balans mäts med Flamingo Balance Test (FBT); dynamisk balans kommer att mätas med ProKin 252 Techno Body-enhet; och funktionalitet kommer att mätas med Short Form Musculoskeletal Assessment (SFMA). Innan utvärderingen av EMG-amplitud på dynamisk balansposition mäts Q-vinkeln i liggande och stående positioner. EMG-signalerna som samlas in genom att mäta muskelaktiveringen av Vastus Medialis och Vastus Lateralis under dynamisk balansposition på ProKin-enheten kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul Medipol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna var att vara kvinnor, vara i åldrarna 19-25 och inte ha problem med muskuloskeletala eller neurologiska problem.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier var att ha opererats under det senaste året, tagit medicin relaterade till problem med nedre extremiteter, ihållande smärta och obehag i nedre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
Före utvärderingen av EMG-amplitud på dynamisk balansposition, mättes Q-vinkeln i liggande och stående positioner. EMG-signalerna som samlades in genom att mäta muskelaktiveringen av Vastus Medialis och Vastus Lateralis under dynamisk balansposition på ProKin-enheten registrerades. Q-vinkelutvärderingar, statisk och dynamisk balans och funktionell status för alla deltagare utvärderades.
Övrig: Utvärdering av Q-vinkel och Quadriceps muskelaktivering på dynamisk balansposition
Utvärdering av Q-vinkel, Quadriceps muskelaktivering, statisk och dynamisk balans och funktionalitet hos alla individer gjordes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Q-vinkelutvärdering
Tidsram: 5 minuter
Q-vinkeln mättes med en standard universell goniometer. Den mättes genom att dra en linje från den främre övre höftbensryggraden till mitten av knäskålen och en andra linje från mitten av skenbensknölen till mitten av knäskålen.
5 minuter
Elektromyografiska (EMG) mätningar
Tidsram: 15 minuter
EMG biofeedback är en anordning som upptäcker neuromuskulära sammandragningar och ger återkopplingssignaler till försökspersonen. Under ProKin 252 Techno Body balanssystemet registrerades Vastus Medialis och Vastus Lateralis muskelaktivitetsnivåer vid 1000 Hz provdatareglerande Surface EMG-enhet och analyserades med hjälp av Biometrics Datalog (UK)-systemet.
15 minuter
Dynamisk balansutvärdering
Tidsram: 15 minuter
Dynamisk balans utvärderades av ProKin 252 Techno Body balansanordning. Deltagarna fördes till balansplattformen på höger fot med öppna ögon efter att ha bestämt referensintervallet och ställt in testtiden på 30 sekunder. De instruerades att hålla sig balanserade på plattformen
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statisk balansutvärdering
Tidsram: 5 minuter
Statisk balans bedömdes med Flamingo Balance Test (FBT) i förhållanden med öppna och slutna ögon. Försökspersonerna stod på strålen som var 50 cm lång, 5 cm hög och 3 cm bred. Sedan startade instruktören stoppuret och försökspersonerna försökte stå i denna position i en minut. När tiden var över räknades försökspersonernas försök efter att de föll och denna poäng registrerades
5 minuter
Funktionsbedömning
Tidsram: 5 minuter
Den funktionella statusen för försökspersoner utvärderades med Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA).
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

13 februari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

15 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

21 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • merveyilmaz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Jag kommer att publicera mitt manuskript om denna studie, så att forskare kan komma åt min individuella deltagares daha på detta sätt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysioterapi och rehabilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera