A relação entre o ângulo Q e a ativação muscular do quadríceps no equilíbrio dinâmico em mulheres (Quadriceps)
20 de maio de 2021 atualizado por: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
O ângulo do quadríceps (ângulo Q) é significativo para o alinhamento da extremidade inferior.
O alinhamento anatômico do ângulo Q está relacionado à força muscular do quadríceps.
Verificou-se consistentemente que as mulheres têm ângulos Q maiores do que os homens e são mais frequentemente afetadas devido a problemas patelofemorais.
A ativação do músculo quadríceps e o alinhamento dos membros inferiores afetam a saúde musculoesquelética em mulheres. O objetivo deste estudo foi determinar a relação entre o ângulo Q e a ativação do músculo quadríceps no equilíbrio dinâmico em mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Determinar a relação entre o ângulo Q e a ativação do músculo quadríceps no equilíbrio dinâmico em mulheres.
Projeto: Estudo correlacional.
Cenário: Universidade.
Participantes: Quatro mulheres serão incluídas no estudo.
Intervenções: Ângulo Q nas posições de pé e supino, ativação do músculo quadríceps, equilíbrio estático e dinâmico e funcionalidade foram medidos.
Principais Resultados: O ângulo Q será medido com uma fita métrica; a ativação muscular será medida com Eletromiografia de Superfície (EMG); o equilíbrio estático será medido com o Flamingo Balance Test (FBT); o equilíbrio dinâmico será medido com o dispositivo ProKin 252 Techno Body; e a funcionalidade será medida com Avaliação Musculoesquelética de Forma Curta (SFMA).
Antes da avaliação da amplitude EMG na posição de equilíbrio dinâmico, o ângulo Q será medido nas posições supina e ortostática.
Os sinais EMG coletados medindo a ativação muscular do vasto medial e vasto lateral durante a posição de equilíbrio dinâmico no dispositivo ProKin serão registrados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul Medipol University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão foram ser mulheres, ter idade entre 19 e 25 anos e não apresentar problemas musculoesqueléticos ou neurológicos.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão foram cirurgia no último ano, uso de medicamentos relacionados a problemas nos membros inferiores, dor persistente e desconforto nos membros inferiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Antes da avaliação da amplitude EMG na posição de equilíbrio dinâmico, o ângulo Q foi medido nas posições supina e ortostática.
Os sinais EMG coletados medindo a ativação muscular do vasto medial e vasto lateral durante a posição de equilíbrio dinâmico no dispositivo ProKin foram registrados.
Foram avaliadas as avaliações do ângulo Q, equilíbrio estático e dinâmico e estado funcional de todos os participantes.
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Foi realizada avaliação do ângulo Q, ativação do músculo quadríceps, equilíbrio estático e dinâmico e funcionalidade de todos os indivíduos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do ângulo Q
Prazo: 5 minutos
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O ângulo Q foi medido com um goniômetro universal padrão.
Foi medido traçando uma linha da espinha ilíaca ântero-superior até o centro da patela e uma segunda linha do centro do tubérculo tibial até o centro da patela.
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5 minutos
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Medições eletromiográficas (EMG)
Prazo: 15 minutos
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O biofeedback EMG é um dispositivo que detecta contrações neuromusculares e fornece sinais de feedback ao sujeito.
Durante o sistema de equilíbrio ProKin 252 Techno Body, os níveis de atividade dos músculos Vastus Medialis e Vastus Lateralis foram registrados em um dispositivo Surface EMG regulador de dados de amostra de 1000 Hz e analisados usando o sistema Biometrics Datalog (UK).
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15 minutos
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Avaliação de Equilíbrio Dinâmico
Prazo: 15 minutos
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O equilíbrio dinâmico foi avaliado pelo dispositivo de equilíbrio ProKin 252 Techno Body.
Os participantes foram conduzidos até a plataforma de equilíbrio com o pé direito com os olhos abertos, após determinar o intervalo de referência e definir o tempo do teste em 30 segundos. Eles foram instruídos a permanecerem equilibrados na plataforma
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15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de Equilíbrio Estático
Prazo: 5 minutos
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O equilíbrio estático foi avaliado com o Flamingo Balance Test (FBT) em condições de olhos abertos e fechados. Os sujeitos ficaram em pé na trave que tinha 50 cm de comprimento, 5 cm de altura e 3 cm de largura.
Em seguida, o instrutor acionou o cronômetro e os sujeitos tentaram ficar nesta posição por um minuto.
Terminado o tempo, foram contabilizadas as tentativas dos sujeitos após a queda e esse escore foi registrado
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5 minutos
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Avaliação de Funcionalidade
Prazo: 5 minutos
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O estado funcional dos indivíduos foi avaliado com o Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA).
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
13 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (REAL)
21 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- merveyilmaz
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Publicarei meu manuscrito sobre este estudo, para que os pesquisadores possam acessar o daha de meu participante individual dessa maneira.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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