La relación entre el ángulo Q y la activación del músculo cuádriceps en el equilibrio dinámico en mujeres (Quadriceps)
20 de mayo de 2021 actualizado por: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
El ángulo del cuádriceps (ángulo Q) es importante para la alineación de las extremidades inferiores.
La alineación anatómica del ángulo Q está relacionada con la fuerza del músculo cuádriceps.
Se ha encontrado consistentemente que las mujeres tienen ángulos Q más grandes que los hombres y se ven afectadas con mayor frecuencia debido a problemas patelofemorales.
La activación del músculo cuádriceps y la alineación de las extremidades inferiores afectan la salud musculoesquelética en las mujeres. El objetivo de este estudio fue determinar la relación entre el ángulo Q y la activación del músculo cuádriceps en el equilibrio dinámico en mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Determinar la relación entre el ángulo Q y la activación del músculo cuádriceps sobre el equilibrio dinámico en mujeres.
Diseño: Estudio Correlacional.
Lugar: Universidad.
Participantes: Cuartas mujeres serán incluidas en el estudio.
Intervenciones: Se midió el ángulo Q en bipedestación y en decúbito supino, la activación del músculo cuádriceps, el equilibrio estático y dinámico y la funcionalidad.
Mediciones del resultado principal: el ángulo Q se medirá con una cinta métrica; la activación muscular se medirá con electromiografía de superficie (EMG); el equilibrio estático se medirá con Flamingo Balance Test (FBT); el equilibrio dinámico se medirá con el dispositivo ProKin 252 Techno Body; y la funcionalidad se medirá con la evaluación musculoesquelética abreviada (SFMA).
Antes de la evaluación de la amplitud EMG en la posición de equilibrio dinámico, se medirá el ángulo Q en posición supina y de pie.
Se registrarán las señales EMG recopiladas al medir la activación muscular de Vastus Medialis y Vastus Lateralis durante la posición de equilibrio dinámico en el dispositivo ProKin.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Medipol University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión fueron ser mujer, tener entre 19 y 25 años y no tener problemas musculoesqueléticos o neurológicos.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión fueron operarse en el último año, tomar medicamentos relacionados con problemas en las extremidades inferiores, dolor persistente y molestias en las extremidades inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Antes de la evaluación de la amplitud EMG en la posición de equilibrio dinámico, el ángulo Q se midió en posición supina y de pie.
Se registraron las señales EMG recopiladas midiendo la activación muscular de Vastus Medialis y Vastus Lateralis durante la posición de equilibrio dinámico en el dispositivo ProKin.
Se evaluaron las evaluaciones del ángulo Q, el equilibrio estático y dinámico y el estado funcional de todos los participantes.
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Otro: Evaluación del ángulo Q y activación del músculo cuádriceps en posición de equilibrio dinámico
Se evaluó el ángulo Q, la activación del músculo cuádriceps, el equilibrio estático y dinámico y la funcionalidad de todos los individuos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del ángulo Q
Periodo de tiempo: 5 minutos
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El ángulo Q se midió con un goniómetro universal estándar.
Se midió trazando una línea desde la espina ilíaca anterosuperior hasta el centro de la rótula y una segunda línea desde el centro de la tuberosidad tibial hasta el centro de la rótula.
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5 minutos
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Mediciones electromiográficas (EMG)
Periodo de tiempo: 15 minutos
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La biorretroalimentación EMG es un dispositivo que detecta las contracciones neuromusculares y proporciona señales de retroalimentación al sujeto.
Durante el sistema de equilibrio ProKin 252 Techno Body, los niveles de actividad de los músculos Vastus Medialis y Vastus Lateralis se registraron en un dispositivo EMG de superficie de regulación de datos de muestra de 1000 Hz y se analizaron utilizando el sistema Biometrics Datalog (Reino Unido).
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15 minutos
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Evaluación de Equilibrio Dinámico
Periodo de tiempo: 15 minutos
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El equilibrio dinámico se evaluó mediante el dispositivo de equilibrio ProKin 252 Techno Body.
Los participantes fueron llevados a la plataforma de equilibrio sobre el pie derecho con los ojos abiertos, después de determinar el intervalo de referencia y establecer el tiempo de prueba en 30 segundos. Se les indicó que permanecieran en equilibrio en la plataforma.
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15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de equilibrio estático
Periodo de tiempo: 5 minutos
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El equilibrio estático se evaluó con Flamingo Balance Test (FBT) en condiciones de ojos abiertos y cerrados. Los sujetos se pararon en la viga que tenía 50 cm de largo, 5 cm de alto y 3 cm de ancho.
Luego, el instructor puso en marcha el cronómetro y los sujetos intentaron permanecer en esta posición durante un minuto.
Cuando terminó el tiempo, se contaron los intentos de los sujetos después de caer y se registró esta puntuación.
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5 minutos
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Evaluación de la funcionalidad
Periodo de tiempo: 5 minutos
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El estado funcional de los sujetos se evaluó con el Cuestionario corto de evaluación de la función musculoesquelética (SMFA).
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de enero de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
13 de febrero de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- merveyilmaz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Publicaré mi manuscrito sobre este estudio, para que los investigadores puedan acceder al daha de mi participante individual de esta manera.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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