Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi úhlem Q a aktivací čtyřhlavého svalu na dynamické rovnováze u žen (Quadriceps)

20. května 2021 aktualizováno: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Quadricepsový úhel (Q úhel) je významný pro vyrovnání dolních končetin. Anatomické zarovnání úhlu Q souvisí se silou čtyřhlavého svalu. U žen bylo trvale zjištěno, že mají větší úhly Q než muži a jsou častěji postiženy v důsledku patelofemorálních problémů. Aktivace čtyřhlavého svalu a postavení dolních končetin ovlivňují muskuloskeletální zdraví u žen. Cílem této studie bylo zjistit vztah mezi Q úhlem a aktivací čtyřhlavého svalu na dynamické rovnováze u žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Zjistit vztah mezi Q úhlem a aktivací čtyřhlavého svalu na dynamické rovnováze u žen. Typ: Korelační studie. Místo: Univerzita. Účastníci: Do studie budou zahrnuty čtvrté ženy. Intervence: Měřil se Q úhel ve stoje a na zádech, aktivace čtyřhlavého svalu, statická a dynamická rovnováha a funkčnost. Měření hlavních výsledků: Q úhel bude měřen páskou; aktivace svalů bude měřena pomocí povrchové elektromyografie (EMG), statická rovnováha bude měřena pomocí Flamingo Balance Test (FBT); dynamická rovnováha bude měřena zařízením ProKin 252 Techno Body; a funkčnost bude měřena pomocí Short Form Musculoskeletal Assessment (SFMA). Před vyhodnocením amplitudy EMG v poloze dynamické rovnováhy bude změřen Q úhel v poloze na zádech a ve stoje. EMG signály shromážděné měřením svalové aktivace Vastus Medialis a Vastus Lateralis během dynamické rovnovážné polohy na zařízení ProKin budou zaznamenány.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 25 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritériem pro zařazení byly ženy ve věku 19-25 let bez muskuloskeletálních nebo neurologických problémů.

Kritéria vyloučení:

  • Kritériem vyloučení byla operace v posledním roce, užívání léků souvisejících s problémy dolních končetin, přetrvávající bolestí a diskomfortem dolní končetiny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina
Před vyhodnocením amplitudy EMG v dynamické rovnovážné poloze byl měřen Q úhel v poloze na zádech a ve stoje. Byly zaznamenány EMG signály shromážděné měřením svalové aktivace Vastus Medialis a Vastus Lateralis během dynamické rovnovážné polohy na zařízení ProKin. Hodnoceno bylo hodnocení Q úhlu, statická a dynamická rovnováha a funkční stav všech účastníků.
Jiný: Hodnocení Q úhlu a aktivace čtyřhlavého svalu na dynamické rovnovážné pozici
Bylo provedeno hodnocení Q úhlu, aktivace čtyřhlavého svalu, statické a dynamické rovnováhy a funkčnosti všech jedinců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení Q úhlu
Časové okno: 5 minut
Úhel Q byl měřen standardním univerzálním goniometrem. Byla měřena nakreslením čáry od přední horní kyčelní páteře ke středu čéšky a druhé čáry od středu tuberkula tibie ke středu čéšky.
5 minut
Elektromyografická (EMG) měření
Časové okno: 15 minut
EMG biofeedback je zařízení, které detekuje neuromuskulární kontrakce a poskytuje subjektu zpětnovazební signály. Během balančního systému ProKin 252 Techno Body byly úrovně aktivity svalů Vastus Medialis a Vastus Lateralis zaznamenávány na zařízení Surface EMG regulujícím data o frekvenci 1000 Hz a analyzovány pomocí systému Biometrics Datalog (UK).
15 minut
Hodnocení dynamické rovnováhy
Časové okno: 15 minut
Dynamická rovnováha byla hodnocena balančním přístrojem ProKin 252 Techno Body. Účastníci byli odvedeni na balanční plošinu na pravé noze s otevřenýma očima, po stanovení referenčního intervalu a nastavení doby testu na 30 sekund. Byli instruováni, aby zůstali na plošině v rovnováze.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení statické rovnováhy
Časové okno: 5 minut
Statická rovnováha byla hodnocena pomocí Flamingo Balance Test (FBT) v podmínkách otevřených a zavřených očí. Subjekty stály na trámu, který byl 50 cm dlouhý, 5 cm vysoký a 3 cm široký. Poté instruktor spustil stopky a pokusné osoby se pokusily jednu minutu stát v této poloze. Po uplynutí času byly pokusy subjektů po pádu spočítány a toto skóre bylo zaznamenáno
5 minut
Posouzení funkčnosti
Časové okno: 5 minut
Funkční stav subjektů byl hodnocen pomocí krátkého dotazníku pro hodnocení muskuloskeletálních funkcí (SMFA).
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

13. února 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • merveyilmaz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Svůj rukopis o této studii zveřejním, takže výzkumníci mohou tímto způsobem přistupovat k datu mého individuálního účastníka.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzioterapie a rehabilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit