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여성의 동적균형에 대한 Q각도와 대퇴사두근 활성화의 관계 (Quadriceps)

2021년 5월 20일 업데이트: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
대퇴사두근 각도(Q 각도)는 하지 정렬에 중요합니다. Q 각도의 해부학적 정렬은 대퇴사두근 근력과 관련이 있습니다. 여성은 남성보다 Q각이 더 큰 것으로 일관되게 발견되었으며 슬개대퇴 문제로 인해 더 자주 영향을 받습니다. 대퇴사두근 활성화와 하지정렬은 여성의 근골격계 건강에 영향을 미친다.

연구 개요

상세 설명

목적: 여성의 동적 균형에서 Q 각도와 대퇴사두근 활성화 사이의 관계를 결정합니다. 설계: 상관 연구. 설정: 대학 참가자: 네 번째 여성이 연구에 포함될 것입니다. 중재: 기립 및 누운 자세에서의 Q각, 대퇴사두근 활성화, 정적 및 동적 균형 및 기능을 측정했습니다. 주요 결과 측정: Q 각도는 줄자로 측정됩니다. 근육 활성화는 표면 근전도(EMG)로 측정됩니다. 정적 균형은 플라밍고 균형 테스트(FBT)로 측정됩니다. 동적 균형은 ProKin 252 Techno Body 장치로 측정됩니다. 기능은 SFMA(Short Form Musculoskeletal Assessment)로 측정됩니다. 동적 균형 위치에서 EMG 진폭을 평가하기 전에 앙와위 및 선 자세에서 Q 각도를 측정합니다. ProKin 장치에서 동적 균형 위치 동안 Vastus Medialis 및 Vastus Lateralis의 근육 활성화를 측정하여 수집된 EMG 신호가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 19-25세의 여성이고 근골격계 또는 신경학적 문제가 없는 것이었습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 지난 1년 동안 수술을 받았고, 하지 문제와 관련된 약을 복용하고, 지속적인 통증과 하지의 불편감이었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
동적 균형 자세에서 근전도 진폭을 평가하기 전에 누운 자세와 선 자세에서 Q각을 측정하였다. ProKin 장치에서 동적 균형 위치 동안 Vastus Medialis 및 Vastus Lateralis의 근육 활성화를 측정하여 수집된 EMG 신호를 기록했습니다. 모든 참가자의 Q 각도 평가, 정적 및 동적 균형 및 기능적 상태를 평가했습니다.
모든 개인의 Q 각도, 대퇴사두근 활성화, 정적 및 동적 균형 및 기능성 평가가 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Q 각도 평가
기간: 5 분
Q 각도는 표준 범용 고니오미터로 측정되었습니다. 전상장골극(Anterior Superior Iliac Spine)에서 슬개골 중앙까지 선을 그리고 경골 결절 중앙에서 슬개골 중앙까지 두 번째 선을 그어 측정했습니다.
5 분
근전도(EMG) 측정
기간: 15 분
EMG 바이오피드백은 신경근 수축을 감지하고 피험자에게 피드백 신호를 제공하는 장치입니다. ProKin 252 Techno Body 균형 시스템 동안, Vastus Medialis 및 Vastus Lateralis 근육 활동 수준은 1000Hz 샘플 데이터 조절 표면 EMG 장치에서 기록되었고 Biometrics Datalog(UK) 시스템을 사용하여 분석되었습니다.
15 분
동적 균형 평가
기간: 15 분
동적 균형은 ProKin 252 Techno Body 균형 장치로 평가되었습니다. 피험자들은 기준 간격을 정하고 검사 시간을 30초로 설정한 후 눈을 뜨고 오른쪽 발의 균형 플랫폼으로 이동하였다. 플랫폼에서 균형을 유지하도록 지시하였다.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 균형 평가
기간: 5 분
FBT(Flamingo Balance Test)로 눈을 뜬 상태와 감은 상태에서 정적 균형을 평가했습니다. 대상자는 길이 50cm, 높이 5cm, 너비 3cm의 빔 위에 서 있었습니다. 그런 다음 강사는 스톱워치를 시작했고 피험자는 1분 동안 이 자세로 서려고 했습니다. 시간이 끝나면 피험자들이 넘어진 후의 시도를 세고 이 점수를 기록하였다.
5 분
기능 평가
기간: 5 분
피험자의 기능적 상태는 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire)로 평가되었습니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 13일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • merveyilmaz

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 이 연구에 대한 나의 원고를 출판할 것이고, 그래서 연구자들은 이 방법으로 나의 개인 참가자의 다하에 접근할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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