Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem Q-vinkel og Quadriceps-muskelaktivering på dynamisk balance hos kvinder (Quadriceps)

20. maj 2021 opdateret af: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Quadriceps-vinklen (Q-vinklen) er signifikant for justeringen af ​​den nedre ekstremitet. Anatomisk justering af Q-vinklen er relateret til Quadriceps muskelstyrke. Kvinder har konsekvent vist sig at have større Q-vinkler end mænd og er oftere ramt på grund af patellofemorale problemer. Quadriceps muskelaktivering og nedre ekstremitetsjustering påvirker muskuloskeletal sundhed hos kvinder. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme forholdet mellem Q-vinkel og quadriceps muskelaktivering på dynamisk balance hos kvinder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formål: At bestemme forholdet mellem Q-vinkel og quadriceps muskelaktivering på dynamisk balance hos kvinder. Design: Korrelationsstudie. Indstilling: Universitet. Deltagere: Fjerde kvinder vil blive inkluderet i undersøgelsen. Interventioner: Q-vinkel i stående og liggende stilling, quadriceps muskelaktivering, statisk og dynamisk balance og funktionalitet blev målt. Hovedresultatmålinger: Q-vinklen måles med et målebånd; muskelaktivering måles med Surface Electromyography (EMG) statisk balance måles med Flamingo Balance Test (FBT); dynamisk balance vil måles med ProKin 252 Techno Body enhed; og funktionalitet vil blive målt med Short Form Musculoskeletal Assessment (SFMA). Før evalueringen af ​​EMG-amplitude på dynamisk balanceposition, vil Q-vinklen måles i liggende og stående positioner. De EMG-signaler, der indsamles ved at måle muskelaktiveringen af ​​Vastus Medialis og Vastus Lateralis under dynamisk balanceposition på ProKin-enheden, vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne var at være kvinder, være i alderen 19-25 år og ikke have problemer med bevægeapparatet eller neurologiske problemer.

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukkelseskriterier var at have en operation i det seneste år, taget medicin relateret til problemer med underekstremiteterne, vedvarende smerter og ubehag i underekstremiteten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel gruppe
Før evalueringen af ​​EMG-amplitude på dynamisk balanceposition blev Q-vinklen målt i liggende og stående positioner. EMG-signalerne indsamlet ved at måle muskelaktiveringen af ​​Vastus Medialis og Vastus Lateralis under dynamisk balanceposition på ProKin-enheden blev registreret. Q-vinkelevalueringer, statisk og dynamisk balance og funktionel status for alle deltagere blev evalueret.
Evaluering af Q-vinkel, Quadriceps muskelaktivering, statisk og dynamisk balance og funktionalitet af alle individer blev udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Q vinkel evaluering
Tidsramme: 5 minutter
Q-vinklen blev målt med et standard universal goniometer. Det blev målt ved at tegne en linje fra den anteriore Superior Iliac Spine til midten af ​​patella og en anden linje fra midten af ​​tibial tuberkel til midten af ​​patella.
5 minutter
Elektromyografiske (EMG) målinger
Tidsramme: 15 minutter
EMG biofeedback er en enhed, der registrerer neuromuskulære sammentrækninger og giver feedback-signaler til forsøgspersonen. Under ProKin 252 Techno Body balance system blev Vastus Medialis og Vastus Lateralis muskelaktivitetsniveauer registreret ved 1000-Hz prøvedataregulerende Surface EMG-enhed og analyseret ved hjælp af Biometrics Datalog (UK) systemet.
15 minutter
Dynamisk balanceevaluering
Tidsramme: 15 minutter
Dynamisk balance blev evalueret af ProKin 252 Techno Body balance enhed. Deltagerne blev taget til balanceplatformen på højre fod med åbne øjne efter at have bestemt referenceintervallet og indstillet testtiden til 30 sekunder. De blev bedt om at forblive balancerede på platformen
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk balanceevaluering
Tidsramme: 5 minutter
Statisk balance blev vurderet med Flamingo Balance Test (FBT) under åbne og lukkede øjne. Forsøgspersonerne stod på strålen, som var 50 cm lang, 5 cm i højden og 3 cm bred. Så startede instruktøren stopuret, og forsøgspersonerne forsøgte at stå i denne stilling i et minut. Når tiden var forbi, blev forsøgspersonernes forsøg, efter de faldt, talt, og denne score blev registreret
5 minutter
Funktionalitetsvurdering
Tidsramme: 5 minutter
Forsøgspersonernes funktionelle status blev evalueret med Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA).
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

13. februar 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2021

Først opslået (FAKTISKE)

21. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • merveyilmaz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Jeg vil offentliggøre mit manuskript om denne undersøgelse, så forskere kan få adgang til min individuelle deltagers daha på denne måde.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysioterapi og genoptræning

Abonner