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Die Beziehung zwischen Q-Winkel und Quadrizeps-Muskelaktivierung auf das dynamische Gleichgewicht bei Frauen (Quadriceps)

20. Mai 2021 aktualisiert von: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Der Quadrizepswinkel (Q-Winkel) ist maßgeblich für die Ausrichtung der unteren Extremität. Die anatomische Ausrichtung des Q-Winkels hängt mit der Muskelkraft des Quadrizeps zusammen. Frauen haben durchweg größere Q-Winkel als Männer und sind häufiger von patellofemoralen Problemen betroffen. Die Aktivierung des Quadrizepsmuskels und die Ausrichtung der unteren Extremitäten beeinflussen die Gesundheit des Bewegungsapparates bei Frauen. Das Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen dem Q-Winkel und der Aktivierung des Quadrizepsmuskels auf das dynamische Gleichgewicht bei Frauen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Bestimmung der Beziehung zwischen Q-Winkel und Quadrizeps-Muskelaktivierung auf das dynamische Gleichgewicht bei Frauen. Design: Korrelationsstudie. Einstellung: Universität. Teilnehmer: Vierte Frauen werden in die Studie aufgenommen. Interventionen: Q-Winkel im Stehen und in Rückenlage, Quadrizeps-Muskelaktivierung, statisches und dynamisches Gleichgewicht und Funktionalität wurden gemessen. Hauptergebnis Messungen: Der Q-Winkel wird mit einem Maßband gemessen; Muskelaktivierung wird mit Oberflächenelektromyographie (EMG) gemessen Statisches Gleichgewicht wird mit Flamingo Balance Test (FBT) gemessen; dynamisches Gleichgewicht wird mit dem ProKin 252 Techno Body Gerät gemessen; und die Funktionalität wird mit Short Form Musculoskeletal Assessment (SFMA) gemessen. Vor der Auswertung der EMG-Amplitude in dynamischer Gleichgewichtsposition wird der Q-Winkel in Rücken- und Stehposition gemessen. Die EMG-Signale, die durch Messung der Muskelaktivierung des Vastus Medialis und Vastus Lateralis während der dynamischen Gleichgewichtsposition auf dem ProKin-Gerät gesammelt werden, werden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien waren Frauen im Alter von 19 bis 25 Jahren und ohne muskuloskelettale oder neurologische Probleme.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien waren eine Operation im vergangenen Jahr, die Einnahme von Medikamenten im Zusammenhang mit Problemen der unteren Extremitäten, anhaltende Schmerzen und Beschwerden der unteren Extremität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Vor der Auswertung der EMG-Amplitude in dynamischer Gleichgewichtsposition wurde der Q-Winkel in Rücken- und Stehposition gemessen. Die EMG-Signale, die durch Messung der Muskelaktivierung des Vastus Medialis und Vastus Lateralis während der dynamischen Gleichgewichtsposition auf dem ProKin-Gerät gesammelt wurden, wurden aufgezeichnet. Q-Winkel-Bewertungen, statisches und dynamisches Gleichgewicht und funktioneller Status aller Teilnehmer wurden bewertet.
Sonstiges: Bewertung des Q-Winkels und der Quadrizeps-Muskelaktivierung in der dynamischen Gleichgewichtsposition
Es wurde eine Bewertung des Q-Winkels, der Quadrizeps-Muskelaktivierung, des statischen und dynamischen Gleichgewichts und der Funktionalität aller Personen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Q-Winkelauswertung
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Q-Winkel wurde mit einem Standard-Universalgoniometer gemessen. Es wurde gemessen, indem eine Linie von der Spina iliaca anterior superior zur Mitte der Patella und eine zweite Linie von der Mitte des Tuberculum tibialis zur Mitte der Patella gezogen wurde.
5 Minuten
Elektromyographische (EMG) Messungen
Zeitfenster: 15 Minuten
EMG-Biofeedback ist ein Gerät, das neuromuskuläre Kontraktionen erkennt und Feedback-Signale an das Subjekt liefert. Während des ProKin 252 Techno Body-Balance-Systems wurden die Aktivitätsniveaus der Vastus Medialis- und Vastus Lateralis-Muskeln bei 1000-Hz-Musterdaten aufgezeichnet, die ein Oberflächen-EMG-Gerät regulieren, und unter Verwendung des Biometrics Datalog (UK)-Systems analysiert.
15 Minuten
Dynamische Bilanzauswertung
Zeitfenster: 15 Minuten
Das dynamische Gleichgewicht wurde mit dem ProKin 252 Techno Body Balance-Gerät bewertet. Nachdem das Referenzintervall bestimmt und die Testzeit auf 30 Sekunden eingestellt worden war, wurden die Teilnehmer mit offenen Augen auf dem rechten Fuß auf die Gleichgewichtsplattform gebracht. Sie wurden angewiesen, auf der Plattform das Gleichgewicht zu halten
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung des statischen Gleichgewichts
Zeitfenster: 5 Minuten
Das statische Gleichgewicht wurde mit dem Flamingo Balance Test (FBT) unter Bedingungen mit offenen und geschlossenen Augen bewertet. Die Probanden standen auf dem Balken, der 50 cm lang, 5 cm hoch und 3 cm breit war. Dann startete der Ausbilder die Stoppuhr und die Probanden versuchten eine Minute lang in dieser Position zu stehen. Nach Ablauf der Zeit wurden die Versuche der Probanden nach ihrem Sturz gezählt und diese Punktzahl aufgezeichnet
5 Minuten
Funktionsbewertung
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Funktionsstatus der Probanden wurde mit dem Short Musculoskeletal Function Assessment Questionnaire (SMFA) bewertet.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • merveyilmaz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich werde mein Manuskript über diese Studie veröffentlichen, damit Forscher auf diese Weise auf die Daha meiner einzelnen Teilnehmer zugreifen können.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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