Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между углом Q и активацией четырехглавой мышцы в динамическом равновесии у женщин (Quadriceps)

20 мая 2021 г. обновлено: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Угол четырехглавой мышцы (угол Q) важен для выравнивания нижних конечностей. Анатомическое выравнивание угла Q связано с силой четырехглавой мышцы. Постоянно обнаруживается, что у женщин угол Q больше, чем у мужчин, и они чаще страдают из-за проблем с надколенником и бедренной костью. Активация четырехглавой мышцы бедра и выравнивание нижних конечностей влияют на здоровье опорно-двигательного аппарата у женщин. Целью этого исследования было определить взаимосвязь между углом Q и активацией четырехглавой мышцы на динамическое равновесие у женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: определить взаимосвязь между углом Q и активацией четырехглавой мышцы при динамическом равновесии у женщин. Дизайн: корреляционное исследование. Место действия: Университет. Участники: Четвертая женщина будет включена в исследование. Вмешательства: измеряли угол Q в положении стоя и лежа, активацию четырехглавой мышцы, статический и динамический баланс и функциональные возможности. Измерения основных результатов: угол Q измеряется рулеткой; активация мышц измеряется с помощью поверхностной электромиографии (ЭМГ), статический баланс измеряется с помощью теста равновесия Фламинго (FBT); динамический баланс будет измеряться прибором ProKin 252 Techno Body; и функциональность будет измеряться с помощью краткой оценки опорно-двигательного аппарата (SFMA). Перед оценкой амплитуды ЭМГ в положении динамического равновесия измеряют угол Q в положении лежа и стоя. Сигналы ЭМГ, собранные путем измерения активации мышц медиальной и латеральной широких мышц во время положения динамического равновесия на устройстве ProKin, будут записаны.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Критериями включения были женщины в возрасте 19-25 лет, не имеющие проблем с опорно-двигательным аппаратом или неврологических заболеваний.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были операция в прошлом году, прием лекарств, связанных с проблемами нижних конечностей, постоянная боль и дискомфорт в нижней конечности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Перед оценкой амплитуды ЭМГ в положении динамического равновесия измеряли угол Q в положениях лежа и стоя. Были записаны сигналы ЭМГ, полученные путем измерения активации мышц медиальной и латеральной широких мышц во время положения динамического равновесия на устройстве ProKin. Оценивали угол Q, статическое и динамическое равновесие и функциональное состояние всех участников.
У всех участников оценивали угол Q, активацию четырехглавой мышцы, статический и динамический баланс и функциональные возможности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка угла Q
Временное ограничение: 5 минут
Угол Q измеряли стандартным универсальным гониометром. Его измеряли, проводя линию от передней верхней ости подвздошной кости до центра надколенника и вторую линию от центра бугорка большеберцовой кости до центра надколенника.
5 минут
Электромиографические (ЭМГ) измерения
Временное ограничение: 15 минут
Биологическая обратная связь ЭМГ - это устройство, которое обнаруживает нервно-мышечные сокращения и передает сигналы обратной связи субъекту. Во время системы балансировки тела ProKin 252 Techno уровни активности мышц Vastus Medialis и Vastus Lateralis регистрировались на 1000-Гц приборе Surface EMG, регулирующем данные образцов, и анализировались с использованием системы Biometrics Datalog (Великобритания).
15 минут
Оценка динамического баланса
Временное ограничение: 15 минут
Динамический баланс оценивали с помощью балансировочного устройства ProKin 252 Techno Body. Участники были доставлены на балансировочную платформу на правой ноге с открытыми глазами после определения эталонного интервала и установки времени теста на 30 секунд. Им было предложено сохранять равновесие на платформе.
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка статического баланса
Временное ограничение: 5 минут
Статическое равновесие оценивали с помощью теста баланса фламинго (FBT) с открытыми и закрытыми глазами. Испытуемые стояли на балке длиной 50 см, высотой 5 см и шириной 3 см. Затем инструктор включал секундомер, и испытуемые пытались простоять в таком положении одну минуту. Когда время истекло, подсчитывались попытки испытуемых после падения и записывался этот результат.
5 минут
Оценка функциональности
Временное ограничение: 5 минут
Функциональное состояние испытуемых оценивали с помощью краткого опросника для оценки скелетно-мышечной функции (SMFA).
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • merveyilmaz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Я опубликую свою рукопись об этом исследовании, чтобы исследователи могли таким образом получить доступ к данным моего отдельного участника.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться