LBBP的临床研究
不同部位心脏起搏的有效性和安全性研究
目前，心脏起搏已广泛应用于心动过缓和心力衰竭的治疗，可有效提高患者的生存率。
随着科技的飞速发展，你可以选择在不同的地方进行心脏搏动。
心房可选择右心耳、房间隔和右心室侧壁。
右心室可选择在希氏束、右心室尖部和室间隔流出道起搏。
右心室可选择起搏位置，包括左束支起搏和经冠状静脉左心室起搏。
很少有研究比较日常实践中不同起搏方案的长期疗效和安全性。
本研究旨在观察不同部位心脏起搏的近期和远期疗效及安全性，比较不同部位心脏起搏的优缺点。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
540
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xiaohong Pan
- 电话号码：+8613857116993
- 邮箱：heartpanxh@zju.edu.cn
学习地点
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 招聘中
- Xiaohong Pan
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接触：
- Xiaohong Pan
- 电话号码：+8613857116993
- 邮箱：heartpanxh@zju.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
根据目前报道及研究者起搏器植入情况，入组率90%，失访率10%，预计筛选600例，入选540例，约500例失访有效的。
描述
纳入标准：
- 潘晓红等外科医生在浙江医科大学第二医院接受心脏起搏器植入术的患者。
- 有能力理解试验并能配合研究者的患者。
排除标准：
- 无法理解或不愿填写知情同意书或跟随来访者的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心血管死亡、心肌梗死和中风事件的复合
大体时间：60个月
|
60个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月1日
初级完成 (预期的)
2025年8月1日
研究完成 (预期的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月8日
首次发布 (实际的)
2021年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月29日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.