膝骨关节炎老年人的视觉反馈非负重运动。
2021年6月2日 更新者：Taipei Medical University
在社区调查视觉反馈非负重运动对膝骨性关节炎老年人下肢肌肉力量和体能的影响。
退行性膝关节炎是最常见的慢性关节炎疾病。
老年人一旦患上这种疾病，会加速身体机能和自主能力的丧失。
力量表现和保持是下肢最重要的功能表现，尤其是膝骨关节炎（OA）老年人日常活动中的步行和平衡能力。
然而，结合运动和视觉反馈可能会促进下肢的肌肉力量和功能表现，促进 OA 膝关节后老年人的肌肉力量、运动和身体功能表现。
因此，本研究拟探讨视觉反馈非负重运动干预后OA膝关节老年患者下肢肌力和体质的变化。
研究概览
详细说明
背景：在临床观察中，衰老导致神经肌肉系统逐渐退化，下肢肌肉力量和功能表现下降。 肌力表现和维持是下肢最重要的功能表现，尤其是膝骨关节炎(OA)老年人日常活动中的行走和平衡能力。 然而，结合视觉反馈的非负重运动可能会促进下肢的功能表现，有助于老年人膝关节的肌肉力量。
目的：因此，本提案的目的是促进视觉反馈非负重运动干预后的肌肉力量和体质。
方法：招募40名退行性膝关节炎老年患者后，随机分为实验组和对照组。实验组在Labview软件的指导下进行视觉反馈，使用划船机设备进行阻力训练。两组时间为12周，每周两次，每次30分钟，共24次。运动训练前后，两组均使用西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）了解他们的自我反应膝关节（疼痛、僵硬功能）；使用MicroFets3测量臀部和膝部肌肉力量；老年人功能健身选择Chair stand test、Functional reach test、10m-Walking time来了解身体功能。
统计学分析：数据采用SPSS18.0进行分析。 配对样本 t 检验和独立样本 T 检验用于确定所有结果测量的组间和组内差异。 统计显着性水平设定为 (p<0.05)。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾
- 招聘中
- Taipei
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接触：
- Chueh.ho Lin
- 电话号码：0977188356
- 邮箱：chueh.ho@tmu.edu.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 85年 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 退行性膝关节炎的临床诊断。
- 必须能够站起来和坐下。
排除标准：
- 膝关节或髋关节手术。
- 类风湿性关节炎和 uarthritis 过去六年。
- 下肢骨折
- 神经系统疾病，例如中风、帕金森病
- 最近两个月在膝关节注射了玻尿酸
- 严重的心血管和心力衰竭。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
在Labview软件下进行非负重视觉反馈干预，使用划船机设备进行30分钟的运动训练，再进行30分钟的弹力带运动训练。
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培训时间为12周，每周两次，每次60分钟，共24次。
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ACTIVE_COMPARATOR：弹力带练习
在物理治疗师的指导下进行弹力带运动，使用弹力带进行60分钟的运动训练，包括髋关节肌肉屈曲、髋关节肌肉伸展等。
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培训时间为12周，每周两次，每次60分钟，共24次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数 (WOMAC)
大体时间：5分钟
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该量表主要是追踪患者在48小时内对膝关节的主观感受。
共24题，分为三个方面：疼痛（5题，0-20分）、僵硬（2题，0-8分）、功能活动（17题，0-68分），每题分为五个级别：无、轻微、中度、严重和非常严重。
三部分总分为0-96分。
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5分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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MicroFets3 测量臀部和膝盖的肌肉力量
大体时间：20分钟
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我们包括髋外展肌、髋内收肌、髋伸肌、髋屈肌、膝伸肌、膝屈肌等。测试前，受试者练习一次，然后进行正式测试。
以千克为单位记录每次肌肉收缩的强度。
正式测试时，要求受试者以最大强度抵抗MicroFET3，测试者发出命令（Strong！
用力推！
用力推！），数据采用三次的平均值，每块肌肉休息一分钟。
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20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月25日
初级完成 (预期的)
2021年7月25日
研究完成 (预期的)
2021年7月25日
研究注册日期
首次提交
2020年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月2日
首次发布 (实际的)
2021年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月2日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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