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Exercice de rétroaction visuelle sans poids sur les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou.

2 juin 2021 mis à jour par: Taipei Medical University

Enquête sur les impacts de l'exercice de rétroaction visuelle sans mise en charge de poids sur la force musculaire et la forme physique des membres inférieurs chez les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou dans la communauté.

L'arthrite dégénérative du genou est la maladie arthritique chronique la plus courante. Une fois que les personnes âgées souffrent de cette maladie, cela accélérera la perte de fonction corporelle et d'autonomie. Les performances de force et de maintien sont les performances fonctionnelles les plus importantes des membres inférieurs, en particulier dans la marche et l'équilibre dans les activités quotidiennes des personnes âgées souffrant d'arthrose du genou. Cependant, combiner l'exercice et le retour visuel peut favoriser la force musculaire et les performances fonctionnelles des membres inférieurs, facilitant la force musculaire, les performances motrices et fonctionnelles corporelles chez les personnes âgées après une arthrose du genou. Par conséquent, le but de cette proposition est d'étudier les changements dans la force musculaire et la forme physique des membres inférieurs chez les personnes âgées après une arthrose du genou après une intervention d'exercice sans mise en charge par rétroaction visuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : En observation clinique, le vieillissement entraîne une dégénérescence progressive du système neuromusculaire, diminuant la force musculaire et les performances fonctionnelles des membres inférieurs. Les performances et le maintien de la force musculaire sont les performances fonctionnelles les plus importantes des membres inférieurs, en particulier dans la marche et l'équilibre dans les activités quotidiennes des personnes âgées souffrant d'arthrose du genou. Cependant, les exercices sans mise en charge combinés au retour visuel peuvent favoriser les performances fonctionnelles des membres inférieurs, facilitant la force musculaire des personnes âgées atteintes d'arthrose du genou.

Objectif : Par conséquent, l'objectif de cette proposition est de promouvoir la force musculaire et la forme physique après une intervention d'exercice sans mise en charge par rétroaction visuelle.

Méthode : Après avoir recruté 40 personnes âgées atteintes d'arthrite dégénérative du genou, elles ont été assignées au hasard au groupe expérimental et au groupe témoin. la durée des deux groupes est de 12 semaines, deux fois par semaine, 30 minutes à chaque fois, un total de 24 fois. Avant et après l'entraînement physique, les deux groupes ont utilisé l'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) pour comprendre leur auto-réponse du genou (douleur, raideur fonctionnelle) ； MicroFets3 utilisé pour mesurer la force musculaire de la hanche et du genou ； Elder Functional Fitness a choisi le test de support de chaise 、 Test de portée fonctionnelle 、 10 m de temps de marche sont utilisés pour comprendre la fonction corporelle.

Analyse statistique : Les données ont été analysées avec SPSS18.0. Le test t pour échantillon apparié et le test T pour échantillon indépendant ont été utilisés pour déterminer les différences entre les groupes et au sein des groupes sur toutes les mesures de résultats. Le niveau de signification statistique a été fixé à a (p<0,05).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'arthrite dégénérative du genou.
  • Doit être capable de se lever et de s'asseoir.

Critère d'exclusion:

  • chirurgie du genou ou de la hanche.
  • polyarthrite rhumatoïde et uarthrite au cours des six dernières années.
  • fractures des membres inférieurs
  • maladies neurologiques, par exemple, accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson
  • injecté de l'acide hyaluronique dans l'articulation du genou au cours des deux derniers mois
  • insuffisance cardiovasculaire et cardiaque sévère.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
intervention de rétroaction visuelle sans mise en charge sous le logiciel Labview, et équipement de rameur utilisé pour l'entraînement physique pendant 30 minutes, puis entraînement à l'exercice de la bande élastique pendant 30 minutes.
Comportemental: rétroaction visuelle avec exercice sans mise en charge
le temps de formation est de 12 semaines, deux fois par semaine, 60 minutes à chaque fois, un total de 24 fois.
ACTIVE_COMPARATOR: exercice d'élastique
exercice de bande élastique sous le physiothérapeute et bande élastique utilisée pour l'entraînement physique pendant 60 minutes, y compris la flexion musculaire de l'articulation de la hanche, l'extension musculaire de l'articulation de la hanche, etc.
Comportemental: exercice d'élastique
le temps de formation est de 12 semaines, deux fois par semaine, 60 minutes à chaque fois, un total de 24 fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: 5 minutes
L'échelle sert principalement à tracer la perception subjective du patient de l'articulation du genou dans les 48 heures. Il y a 24 questions, réparties en trois aspects : douleur (5 questions, 0-20 points), raideur (2 questions, 0-8 points), activités fonctionnelles (17 questions, 0-68 points), chaque item est divisé en cinq niveaux : aucun, mineur, modéré, sévère et très sévère. Le total des trois parties est de 0-96 points.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MicroFets3 pour mesurer la force musculaire de la hanche et du genou
Délai: 20 minutes
nous incluons les abducteurs de la hanche, les adducteurs de la hanche, les extenseurs de la hanche, les fléchisseurs de la hanche, les extenseurs du genou, les fléchisseurs du genou, etc. Avant le test, le sujet s'est entraîné une fois, puis a effectué un test formel. La force de chaque contraction musculaire a été enregistrée en kilogrammes. Lors du test formel, le sujet devait résister au MicroFET3 avec une résistance maximale, et le testeur a donné l'ordre (Strong ! Pousser fort! Poussez fort !), les données utilisent la moyenne de trois fois, et chaque muscle se repose pendant une minute.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taipei Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 juillet 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

25 juillet 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

25 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2021

Première publication (RÉEL)

9 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2021

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • N201908020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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