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三级大学医院 CAPD 患者的 PDRI 率:一项 5 年回顾性研究

三级大学医院连续门诊腹膜透析患者的腹​​膜透析相关感染率和抗生素治疗结果:一项为期 5 年的回顾性研究

腹膜透析相关感染是导致腹膜透析导管拔除或患者死亡的并发症。 本研究旨在调查腹膜透析相关感染率、致病病原体、抗生素使用的合理性、治疗结果和致病病原体的抗菌素耐药性趋势。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

135

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Ratchathewi、Bangkok、泰国、10400
        • Phramongkutklao Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Phramongkutklao 医院的 CAPD 诊所接受持续性非卧床腹膜透析 (CAPD) 的患者。

描述

纳入标准:

  1. 至少 18 岁的患者。
  2. 被诊断患有 5 期慢性肾病 (eGFR < 15 ml/min/1.73m^2) 的患者。
  3. 2016 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日期间在 Phramongkutklao 医院 CAPD 门诊接受持续性非卧床腹膜透析 (CAPD) 的患者。

排除标准:

  1. 数据记录不完整的患者无效纳入数据分析过程
  2. 未接受治疗并在 Phramongkutklao 医院的 CAPD 诊所开始他们的第一次 CAPD 的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹膜透析相关感染率
大体时间:2016年1月1日至2020年12月31日
从患者病历中收集回顾性数据
2016年1月1日至2020年12月31日
腹膜透析相关感染的治疗结局
大体时间:2016年1月1日至2020年12月31日
从患者病历中收集回顾性数据
2016年1月1日至2020年12月31日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腹膜透析相关感染的病原体
大体时间:2016年1月1日至2020年12月31日
从患者病历中收集回顾性数据
2016年1月1日至2020年12月31日
抗生素在腹膜透析相关感染治疗中的应用
大体时间:2016年1月1日至2020年12月31日
从患者病历中收集回顾性数据
2016年1月1日至2020年12月31日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Pamila Tasanavipas, MD、Phramongkutklao Hospital and College of Medicine
  • 研究主任:Daraporn Rungprai, BCP、Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • 首席研究员:Vorada Pengsong、Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • 首席研究员:Vattanai Dhamnimitchok、Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • 首席研究员:Vilai Wisuthip、Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • 首席研究员:Supichaya Hluangbumroong、Faculty of Pharmacy, Silpakorn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月24日

初级完成 (实际的)

2021年3月11日

研究完成 (实际的)

2021年4月14日

研究注册日期

首次提交

2021年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月25日

首次发布 (实际的)

2021年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月6日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PDRI-2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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