Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PDRI-luvut CAPD-potilaiden keskuudessa korkea-asteen yliopistollisessa sairaalassa: 5 vuoden retrospektiivinen tutkimus

tiistai 6. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Peritoneaalidialyysiin liittyvien infektioiden määrä ja antibioottihoitojen tulokset jatkuvan ambulatorisen peritoneaalidialyysipotilaiden keskuudessa korkea-asteen yliopistosairaalassa: 5 vuoden retrospektiivinen tutkimus

Peritoneaalidialyysihoitoon liittyvä infektio on komplikaatio, joka johtaa peritoneaalidialyysikatetrin poistoon tai potilaan kuolemaan. Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään peritoneaalidialyyseihin liittyvien infektioiden määrää, taudinaiheuttajia, antibioottien käyttöä, hoitotuloksia ja aiheuttavien patogeenien mikrobilääkeresistenssin kehitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

135

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Phramongkutklao Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin jatkuvaa ambulatorista peritoneaalidialyysiä (CAPD) CAPD-klinikalla, Phramongkutklaon sairaala.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka olivat vähintään 18-vuotiaita.
  2. Potilaat, joilla on diagnosoitu vaiheen 5 krooninen munuaissairaus (eGFR < 15 ml/min/1,73 m^2).
  3. Potilaat, joille tehtiin jatkuvaa ambulatorista peritoneaalidialyysiä (CAPD) CAPD-klinikalla, Phramongkutklaon sairaalassa 1.1.2016-31.12.2020.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on epätäydellisiä tietueita, joita ei voida sisällyttää tietojen analysointiprosessiin
  2. Potilaat, joita ei hoidettu ja jotka aloittivat ensimmäisen CAPD-klinikalla, Phramongkutklaon sairaalassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peritoneaalidialyysihoitoon liittyvien infektioiden määrä
Aikaikkuna: 1.1.2016–31.12.2020
Retrospektiivinen tiedonkeruu potilaiden potilaskertomuksista
1.1.2016–31.12.2020
Peritoneaalidialyysiin liittyvän infektion hoitotulokset
Aikaikkuna: 1.1.2016–31.12.2020
Retrospektiivinen tiedonkeruu potilaiden potilaskertomuksista
1.1.2016–31.12.2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peritoneaalidialyysiin liittyvän infektion aiheuttavat patogeenit
Aikaikkuna: 1.1.2016–31.12.2020
Retrospektiivinen tiedonkeruu potilaiden potilaskertomuksista
1.1.2016–31.12.2020
Antibioottien käyttö peritoneaalidialyysiin liittyvien infektioiden hoidossa
Aikaikkuna: 1.1.2016–31.12.2020
Retrospektiivinen tiedonkeruu potilaiden potilaskertomuksista
1.1.2016–31.12.2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pamila Tasanavipas, MD, Phramongkutklao hospital and College of Medicine
  • Opintojohtaja: Daraporn Rungprai, BCP, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Päätutkija: Vorada Pengsong, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Päätutkija: Vattanai Dhamnimitchok, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Päätutkija: Vilai Wisuthip, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Päätutkija: Supichaya Hluangbumroong, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PDRI-potilaat

3
Tilaa