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Taux de PDRI chez les patients atteints de CAPD dans un hôpital universitaire tertiaire : une étude rétrospective de 5 ans

6 juillet 2021 mis à jour par: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Taux d'infection liée à la dialyse péritonéale et résultats des traitements antibiotiques chez les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire dans un hôpital universitaire tertiaire : une étude rétrospective de 5 ans

L'infection liée à la dialyse péritonéale est une complication qui entraîne le retrait du cathéter de dialyse péritonéale ou le décès du patient. La présente étude visait à étudier les taux d'infection liés à la dialyse péritonéale, les agents pathogènes responsables, l'appropriation de l'utilisation des antibiotiques, les résultats du traitement et la tendance de la résistance antimicrobienne des agents pathogènes responsables.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

135

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thaïlande, 10400
        • Phramongkutklao Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une dialyse péritonéale ambulatoire continue (CAPD) à la clinique CAPD de l'hôpital Phramongkutklao.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients âgés d'au moins 18 ans.
  2. Patients ayant reçu un diagnostic d'insuffisance rénale chronique de stade 5 (DFGe < 15 ml/min/1,73 m^2).
  3. Patients qui subissaient une dialyse péritonéale ambulatoire continue (CAPD) à la clinique CAPD de l'hôpital Phramongkutklao du 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020.

Critère d'exclusion:

  1. Patients dont les enregistrements de données sont incomplets et invalides à inclure dans le processus d'analyse des données
  2. Les patients qui n'ont pas été traités et qui ont commencé leur premier CAPD à la clinique CAPD de l'hôpital Phramongkutklao.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'infection liée à la dialyse péritonéale
Délai: 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Collecte rétrospective de données à partir des dossiers médicaux des patients
1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Résultats du traitement des infections liées à la dialyse péritonéale
Délai: 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Collecte rétrospective de données à partir des dossiers médicaux des patients
1er janvier 2016 au 31 décembre 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Agents pathogènes responsables des infections liées à la dialyse péritonéale
Délai: 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Collecte rétrospective de données à partir des dossiers médicaux des patients
1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Appropriation de l'usage des antibiotiques dans les traitements des infections liées à la dialyse péritonéale
Délai: 1er janvier 2016 au 31 décembre 2020
Collecte rétrospective de données à partir des dossiers médicaux des patients
1er janvier 2016 au 31 décembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Pamila Tasanavipas, MD, Phramongkutklao hospital and College of Medicine
  • Directeur d'études: Daraporn Rungprai, BCP, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Chercheur principal: Vorada Pengsong, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Chercheur principal: Vattanai Dhamnimitchok, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Chercheur principal: Vilai Wisuthip, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University
  • Chercheur principal: Supichaya Hluangbumroong, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

11 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2021

Première publication (Réel)

6 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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