法国的正畸保留 - ORIF (ORIF)
2021年7月7日 更新者：Nantes University Hospital
法国正畸固位实践的流行病学研究
本研究的目的是调查法国正畸医生使用的保留程序，并评估对实践指南的需求。
假设是正畸医生之间没有达成共识，需要通过专家指南进行实践同质化。
其他欧洲国家（如瑞士、荷兰、立陶宛和挪威）也开展了类似的研究，但法国没有。
研究概览
详细说明
问卷汇总了 27 个关于正畸保留策略的问题，已发送给卫生当局的法国正畸医生专业名单。
该调查由八个部分组成，内容涉及社会人口学状况、保留系统的选择、固定和可移动保留系统的选择、保留期限、监督、给予指导和实践指南的需求。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
262
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Loire-Atlantique
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Nantes、Loire-Atlantique、法国、44093
- Nantes university hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
法国牙齿矫正医生
描述
纳入标准：
- 所有在法国接受过培训并回答调查的法国专业正畸医生
排除标准：
- 非专科正畸医生，未在法国受训
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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工艺说明
大体时间：第 0 天 = 对调查的回应
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保留系统的选择、固定和可移动保留系统的选择、保留期、监督、给予指导和实践指南的需求。
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第 0 天 = 对调查的回应
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材料说明
大体时间：第 0 天 = 对调查的回应
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保留系统的选择、固定和可移动保留系统的选择、保留期、监督、给予指导和实践指南的需求。
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第 0 天 = 对调查的回应
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临床医生使用的保留策略的描述。
大体时间：第 0 天 = 对调查的回应
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保留系统的选择、固定和可移动保留系统的选择、保留期、监督、给予指导和实践指南的需求。
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第 0 天 = 对调查的回应
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月18日
初级完成 (实际的)
2021年2月2日
研究完成 (实际的)
2021年2月2日
研究注册日期
首次提交
2021年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月7日
首次发布 (实际的)
2021年7月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月7日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AL - RNI ORIF
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
无瞳距
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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