Retencja ortodontyczna we Francji - ORIF (ORIF)
7 lipca 2021 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Badanie epidemiologiczne praktyk ortodontycznych w zakresie retencji we Francji
Celem tego badania jest przegląd procedur retencyjnych stosowanych przez francuskich ortodontów i ocena zapotrzebowania na wytyczne dotyczące praktyki.
Hipoteza jest taka, że nie ma konsensusu wśród ortodontów, co wymaga ujednolicenia praktyki za pomocą wytycznych ekspertów.
Podobne badania przeprowadzono w innych krajach europejskich (takich jak Szwajcaria, Holandia, Litwa i Norwegia), ale nie we Francji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kwestionariusz zawierający 27 pytań dotyczących strategii retencji ortodontycznej został wysłany do profesjonalnej listy francuskich ortodontów z władz służby zdrowia.
Ankieta składała się z ośmiu części, dotyczących statusu socjodemograficznego, wyboru systemu retencji, wyboru stałego i wyjmowanego systemu retencji, okresu retencji, nadzoru, udzielonych instrukcji i potrzeb w zakresie wytycznych dotyczących praktyki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
262
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Francja, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Francuscy ortodonci
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy francuscy specjaliści ortodonci przeszkoleni we Francji, którzy odpowiedzieli na ankietę
Kryteria wyłączenia:
- Niespecjalistyczni ortodonci, nie przeszkoleni we Francji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opis techniki
Ramy czasowe: Dzień0 = Odpowiedź na Suvey
|
Dobór systemu retencji, wybór stałego i wyjmowanego systemu retencji, okres retencji, nadzór, udzielone instrukcje i zalecenia dotyczące praktyki.
|
Dzień0 = Odpowiedź na Suvey
|
|
Opis materiałów
Ramy czasowe: Dzień0 = Odpowiedź na Suvey
|
Dobór systemu retencji, wybór stałego i wyjmowanego systemu retencji, okres retencji, nadzór, udzielone instrukcje i zalecenia dotyczące praktyki.
|
Dzień0 = Odpowiedź na Suvey
|
|
Opis strategii retencji stosowanych przez klinicystów.
Ramy czasowe: Dzień0 = Odpowiedź na Suvey
|
Dobór systemu retencji, wybór stałego i wyjmowanego systemu retencji, okres retencji, nadzór, udzielone instrukcje i zalecenia dotyczące praktyki.
|
Dzień0 = Odpowiedź na Suvey
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lutego 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AL - RNI ORIF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Brak IChP
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .