Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fogszabályozási retenció Franciaországban - ORIF (ORIF)

2021. július 7. frissítette: Nantes University Hospital

Epidemiologic Study of Orthodontic Retention Practices in France

A tanulmány célja a francia fogszabályozó orvosok által alkalmazott retenciós eljárások felmérése, valamint a gyakorlati irányelvek iránti igények felmérése. A hipotézis az, hogy a fogszabályzók között nincs konszenzus, ami a gyakorlat homogenizálását igényli szakértői irányelvek alapján. Hasonló tanulmányokat végeztek más európai országokban (például Svájcban, Hollandiában, Litvániában és Norvégiában), de Franciaországban nem.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fogszabályozási retenciós stratégiákra vonatkozó 27 kérdést összesítő kérdőívet elküldtük az egészségügyi hatóságok francia fogszabályzóinak szakmai listájához. A felmérés nyolc részből állt, amelyek a szociodemográfiai státuszról, a megőrzési rendszer kiválasztásáról, a rögzített és eltávolítható megőrzési rendszer kiválasztásáról, a megőrzési időszakról, a felügyeletről, az utasítások és a gyakorlati irányelvek igényeiről szóltak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

262

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Franciaország, 44093
        • Nantes university hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Francia fogszabályzók

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az összes francia specialista fogszabályzó Franciaországban képzett, aki válaszol a felmérésre

Kizárási kritériumok:

  • Nem szakosodott fogszabályzók, nem képezték ki Franciaországban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Technika leírása
Időkeret: 0. nap = Válasz a felmérésre
Retenciós rendszer kiválasztása, fix és kivehető rögzítőrendszer kiválasztása, megőrzési időszak, felügyelet, adott utasítás és gyakorlati útmutatók igényei.
0. nap = Válasz a felmérésre
Anyagok leírása
Időkeret: 0. nap = Válasz a felmérésre
Retenciós rendszer kiválasztása, fix és kivehető rögzítőrendszer kiválasztása, megőrzési időszak, felügyelet, adott utasítás és gyakorlati útmutatók igényei.
0. nap = Válasz a felmérésre
A klinikusok által alkalmazott megtartási stratégiák leírása.
Időkeret: 0. nap = Válasz a felmérésre
Retenciós rendszer kiválasztása, fix és kivehető rögzítőrendszer kiválasztása, megőrzési időszak, felügyelet, adott utasítás és gyakorlati útmutatók igényei.
0. nap = Válasz a felmérésre

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 7.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 7.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AL - RNI ORIF

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nincs IPD

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel