Ortodontisk oppbevaring i Frankrike - ORIF (ORIF)
7. juli 2021 oppdatert av: Nantes University Hospital
Epidemiologisk studie av kjeveortopedisk retensjonspraksis i Frankrike
Målet med denne studien er å kartlegge retensjonsprosedyrer brukt av franske kjeveortopeder, og evaluere behovene for praksisretningslinjer.
Hypotesen er at det ikke er konsensus blant kjeveortopeder, noe som krever praksishomogenisering via ekspertretningslinjer.
Lignende studier har vært gjennomført i andre europeiske land (som Sveits, Nederland, Litauen og Norge), men ikke i Frankrike.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spørreskjema med 27 spørsmål om kjeveortopedisk retensjonsstrategier ble sendt til en profesjonell liste over franske kjeveortopeder fra helsemyndighetene.
Undersøkelsen var satt sammen av åtte deler, om sosiodemografisk status, valg av oppbevaringssystem, valg av fast og flyttbart oppbevaringssystem, oppbevaringsperiode, veiledning, gitt instruks og behov for praksisretningslinjer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
262
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankrike, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Franske kjeveortopeder
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle franske spesialistkjeveortopeder utdannet i Frankrike som svarer på undersøkelsen
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-spesialiserte kjeveortopeder, ikke utdannet i Frankrike
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskrivelse av teknikk
Tidsramme: Dag0 = Svar på undersøkelsen
|
Valg av oppbevaringssystem, valg av fast og avtagbart oppbevaringssystem, oppbevaringsperiode, veiledning, gitt instruks og behov for praksisretningslinjer.
|
Dag0 = Svar på undersøkelsen
|
|
Beskrivelse av materialer
Tidsramme: Dag0 = Svar på undersøkelsen
|
Valg av oppbevaringssystem, valg av fast og avtagbart oppbevaringssystem, oppbevaringsperiode, veiledning, gitt instruks og behov for praksisretningslinjer.
|
Dag0 = Svar på undersøkelsen
|
|
Beskrivelse av retensjonsstrategier brukt av klinikere.
Tidsramme: Dag0 = Svar på undersøkelsen
|
Valg av oppbevaringssystem, valg av fast og avtagbart oppbevaringssystem, oppbevaringsperiode, veiledning, gitt instruks og behov for praksisretningslinjer.
|
Dag0 = Svar på undersøkelsen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
2. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
2. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AL - RNI ORIF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen IPD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .