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프랑스 교정 유지 - ORIF (ORIF)

2021년 7월 7일 업데이트: Nantes University Hospital

프랑스의 교정 유지 관행에 대한 역학 연구

본 연구의 목적은 프랑스 교정의들이 사용하는 유지술을 조사하고 진료지침의 필요성을 평가하는 것이다. 전문가 가이드라인을 통한 진료 균질화를 필요로 하는 치열 교정의 사이에 합의가 이루어지지 않는다는 가설입니다. 다른 유럽 국가(예: 스위스, 네덜란드, 리투아니아, 노르웨이)에서도 유사한 연구가 진행되었지만 프랑스에서는 그렇지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

치열 교정 유지 전략에 대한 27개의 질문을 집계한 설문지를 보건 당국에서 프랑스 교정 전문의 목록으로 보냈습니다. 설문조사는 사회인구학적 상태, 보유 시스템 선택, 고정 및 이동식 보유 시스템 선택, 보유 기간, 감독, 지침 및 실습 지침의 필요성에 대한 8개 부분으로 구성되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

262

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, 프랑스, 44093
        • Nantes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

프랑스 치열 교정 의사

설명

포함 기준:

  • 설문 조사에 응답한 프랑스에서 교육을 받은 모든 프랑스 치과교정 전문의

제외 기준:

  • 프랑스에서 교육을 받지 않은 비전문 치열 교정의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 설명
기간: Day0 = 조사에 대한 응답
보유 시스템 선택, 고정 및 제거 가능 보유 시스템 선택, 보유 기간, 감독, 제공된 지침 및 실습 지침의 필요성.
Day0 = 조사에 대한 응답
재료 설명
기간: Day0 = 조사에 대한 응답
보유 시스템 선택, 고정 및 제거 가능 보유 시스템 선택, 보유 기간, 감독, 제공된 지침 및 실습 지침의 필요성.
Day0 = 조사에 대한 응답
임상의가 사용하는 유지 전략에 대한 설명.
기간: Day0 = 조사에 대한 응답
보유 시스템 선택, 고정 및 제거 가능 보유 시스템 선택, 보유 기간, 감독, 제공된 지침 및 실습 지침의 필요성.
Day0 = 조사에 대한 응답

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AL - RNI ORIF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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