Ортодонтическая ретенция во Франции - ORIF (ORIF)
7 июля 2021 г. обновлено: Nantes University Hospital
Эпидемиологическое исследование ортодонтической ретенционной практики во Франции
Целью данного исследования является обзор ретенционных процедур, используемых французскими ортодонтами, и оценка потребностей в практических рекомендациях.
Гипотеза состоит в том, что среди ортодонтов нет единого мнения, что требует гомогенизации практики с помощью рекомендаций экспертов.
Подобные исследования проводились в других европейских странах (например, в Швейцарии, Нидерландах, Литве и Норвегии), но не во Франции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анкета, объединяющая 27 вопросов о стратегиях ортодонтического удержания, была отправлена в список профессиональных ортодонтов Франции из органов здравоохранения.
Опрос состоял из восьми частей: о социально-демографическом статусе, выборе системы удержания, выборе фиксированной и съемной системы удержания, периоде удержания, наблюдении, данных инструкциях и потребностях в практических рекомендациях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
262
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Франция, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Французские ортодонты
Описание
Критерии включения:
- Все французские ортодонты-специалисты, прошедшие обучение во Франции, принявшие участие в опросе.
Критерий исключения:
- Ортодонты-неспециалисты, не прошедшие обучение во Франции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание техники
Временное ограничение: Day0 = ответ на запрос
|
Выбор ретенционной системы, выбор фиксированной и съемной ретенционной системы, период ретенции, надзор, данные инструкции и практические рекомендации.
|
Day0 = ответ на запрос
|
|
Описание материалов
Временное ограничение: Day0 = ответ на запрос
|
Выбор ретенционной системы, выбор фиксированной и съемной ретенционной системы, период ретенции, надзор, данные инструкции и практические рекомендации.
|
Day0 = ответ на запрос
|
|
Описание стратегий удержания, используемых клиницистами.
Временное ограничение: Day0 = ответ на запрос
|
Выбор ретенционной системы, выбор фиксированной и съемной ретенционной системы, период ретенции, надзор, данные инструкции и практические рекомендации.
|
Day0 = ответ на запрос
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AL - RNI ORIF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет ИДД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .