Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oikomishoito Ranskassa - ORIF (ORIF)

keskiviikko 7. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Nantes University Hospital

Epidemiologinen tutkimus ortodonttisista säilytyskäytännöistä Ranskassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kartoittaa ranskalaisten oikomislääkärien käyttämiä retentiomenetelmiä ja arvioida harjoitusohjeiden tarpeita. Hypoteesi on, että oikomislääkärien kesken ei ole yksimielisyyttä, mikä edellyttää käytännön homogenisointia asiantuntijaohjeiden avulla. Vastaavia tutkimuksia on tehty muissa Euroopan maissa (kuten Sveitsissä, Alankomaissa, Liettuassa ja Norjassa), mutta ei Ranskassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyselylomake, johon oli koottu 27 kysymystä oikomishoidosta, lähetettiin terveysviranomaisten ammattimaiselle ranskalaisten oikomislääkärien luettelolle. Tutkimus koostui kahdeksasta osasta, jotka käsittelivät sosiodemografista asemaa, säilytysjärjestelmän valintaa, kiinteän ja irrotettavan säilytysjärjestelmän valintaa, säilytysaikaa, valvontaa, ohjeistusta ja käytännön ohjeita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

262

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Ranska, 44093
        • Nantes University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ranskalaiset oikomislääkärit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Ranskassa koulutetut ranskalaiset erikoisoikomislääkärit, jotka vastaavat kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-erikoisoikomislääkärit, joita ei ole koulutettu Ranskassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekniikan kuvaus
Aikaikkuna: Päivä0 = vastaus kyselyyn
Säilytysjärjestelmän valinta, kiinteän ja irrotettavan säilytysjärjestelmän valinta, säilytysaika, valvonta, annettu ohje ja harjoitusohjeiden tarpeet.
Päivä0 = vastaus kyselyyn
Materiaalien kuvaus
Aikaikkuna: Päivä0 = vastaus kyselyyn
Säilytysjärjestelmän valinta, kiinteän ja irrotettavan säilytysjärjestelmän valinta, säilytysaika, valvonta, annettu ohje ja harjoitusohjeiden tarpeet.
Päivä0 = vastaus kyselyyn
Kuvaus kliinikkojen käyttämistä säilytysstrategioista.
Aikaikkuna: Päivä0 = vastaus kyselyyn
Säilytysjärjestelmän valinta, kiinteän ja irrotettavan säilytysjärjestelmän valinta, säilytysaika, valvonta, annettu ohje ja harjoitusohjeiden tarpeet.
Päivä0 = vastaus kyselyyn

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AL - RNI ORIF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei IPD:tä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oikomishoidot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa