Retención De Ortodoncia En Francia - ORIF (ORIF)
7 de julio de 2021 actualizado por: Nantes University Hospital
Estudio epidemiológico de las prácticas de retención de ortodoncia en Francia
El objetivo de este estudio es estudiar los procedimientos de retención utilizados por los ortodoncistas franceses y evaluar las necesidades de las guías de práctica.
La hipótesis es que no hay consenso entre los ortodoncistas, lo que requiere una homogeneización de la práctica a través de guías de expertos.
Estudios similares se han llevado a cabo en otros países europeos (como Suiza, Holanda, Lituania y Noruega), pero no en Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se envió un cuestionario que agregaba 27 preguntas sobre estrategias de retención de ortodoncia a una lista profesional de ortodoncistas franceses de las autoridades sanitarias.
La encuesta se compuso de ocho partes, sobre el estado sociodemográfico, la selección del sistema de retención, la elección del sistema de retención fijo y removible, el período de retención, la supervisión, la instrucción impartida y las necesidades de las pautas de práctica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
262
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Francia, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Ortodoncistas franceses
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los ortodoncistas especialistas franceses formados en Francia que respondieron la encuesta
Criterio de exclusión:
- Ortodoncistas no especialistas, no formados en Francia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Descripcion de tecnicas
Periodo de tiempo: Día0 = Respuesta a la Encuesta
|
Selección del sistema de retención, elección del sistema de retención fijo y removible, período de retención, supervisión, instrucciones dadas y necesidades de pautas de práctica.
|
Día0 = Respuesta a la Encuesta
|
|
Descripción de materiales
Periodo de tiempo: Día0 = Respuesta a la Encuesta
|
Selección del sistema de retención, elección del sistema de retención fijo y removible, período de retención, supervisión, instrucciones dadas y necesidades de pautas de práctica.
|
Día0 = Respuesta a la Encuesta
|
|
Descripción de las estrategias de retención utilizadas por los médicos.
Periodo de tiempo: Día0 = Respuesta a la Encuesta
|
Selección del sistema de retención, elección del sistema de retención fijo y removible, período de retención, supervisión, instrucciones dadas y necesidades de pautas de práctica.
|
Día0 = Respuesta a la Encuesta
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
2 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
8 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AL - RNI ORIF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Sin IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .