Conservazione ortodontica in Francia - ORIF (ORIF)
7 luglio 2021 aggiornato da: Nantes University Hospital
Studio epidemiologico delle pratiche di ritenzione ortodontica in Francia
L'obiettivo di questo studio è esaminare le procedure di ritenzione utilizzate dagli ortodontisti francesi e valutare le esigenze di linee guida pratiche.
L'ipotesi è che non ci sia consenso tra gli ortodontisti, richiedendo l'omogeneizzazione della pratica tramite linee guida esperte.
Studi simili sono stati condotti in altri paesi europei (come Svizzera, Paesi Bassi, Lituania e Norvegia), ma non in Francia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il questionario che raggruppa 27 domande sulle strategie di ritenzione ortodontica è stato inviato a un elenco professionale di ortodontisti francesi dalle autorità sanitarie.
Il sondaggio era composto da otto parti, riguardanti lo stato sociodemografico, la selezione del sistema di conservazione, la scelta del sistema di conservazione fisso e rimovibile, il periodo di conservazione, la supervisione, l'istruzione fornita e le esigenze per le linee guida pratiche.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
262
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Loire-Atlantique
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Nantes, Loire-Atlantique, Francia, 44093
- Nantes University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ortodontisti francesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli ortodontisti specialisti francesi formati in Francia che hanno risposto al sondaggio
Criteri di esclusione:
- Ortodontisti non specializzati, non formati in Francia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Descrizione della tecnica
Lasso di tempo: Day0 = Risposta al Suvey
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Selezione del sistema di ritenzione, scelta del sistema di ritenzione fisso e rimovibile, periodo di ritenzione, supervisione, istruzione fornita e necessità di linee guida pratiche.
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Day0 = Risposta al Suvey
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Descrizione dei materiali
Lasso di tempo: Day0 = Risposta al Suvey
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Selezione del sistema di ritenzione, scelta del sistema di ritenzione fisso e rimovibile, periodo di ritenzione, supervisione, istruzione fornita e necessità di linee guida pratiche.
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Day0 = Risposta al Suvey
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Descrizione delle strategie di ritenzione utilizzate dai medici.
Lasso di tempo: Day0 = Risposta al Suvey
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Selezione del sistema di ritenzione, scelta del sistema di ritenzione fisso e rimovibile, periodo di ritenzione, supervisione, istruzione fornita e necessità di linee guida pratiche.
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Day0 = Risposta al Suvey
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AL - RNI ORIF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun DPI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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