Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ortodontisk retention i Frankrig - ORIF (ORIF)

7. juli 2021 opdateret af: Nantes University Hospital

Epidemiologisk undersøgelse af ortodontiske fastholdelsespraksis i Frankrig

Målet med denne undersøgelse er at undersøge fastholdelsesprocedurer, der bruges af franske ortodontister, og evaluere behovene for praksisretningslinjer. Hypotesen er, at der ikke er konsensus blandt ortodonter, hvilket kræver praksishomogenisering via ekspertvejledninger. Lignende undersøgelser er blevet gennemført i andre europæiske lande (såsom Schweiz, Holland, Litauen og Norge), men ikke i Frankrig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Spørgeskema med 27 spørgsmål om ortodontiske retentionsstrategier blev sendt til en professionel liste over franske tandreguleringslæger fra sundhedsmyndighederne. Undersøgelsen var sammensat af otte dele, om sociodemografisk status, valg af fastholdelsessystem, valg af fast og aftageligt fastholdelsessystem, opbevaringsperiode, supervision, givet instruktion og behov for praksisvejledninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

262

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Frankrig, 44093
        • Nantes University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Franske ortodontister

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle franske specialtandortodontister er uddannet i Frankrig, som besvarer undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-specialist ortodontist, ikke uddannet i Frankrig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af teknikker
Tidsramme: Dag0 = Svar på undersøgelsen
Valg af fastholdelsessystem, valg af fast og aftageligt fastholdelsessystem, opbevaringsperiode, supervision, givet instruktion og behov for praksisvejledninger.
Dag0 = Svar på undersøgelsen
Beskrivelse af materialer
Tidsramme: Dag0 = Svar på undersøgelsen
Valg af fastholdelsessystem, valg af fast og aftageligt fastholdelsessystem, opbevaringsperiode, supervision, givet instruktion og behov for praksisvejledninger.
Dag0 = Svar på undersøgelsen
Beskrivelse af fastholdelsesstrategier brugt af klinikere.
Tidsramme: Dag0 = Svar på undersøgelsen
Valg af fastholdelsessystem, valg af fast og aftageligt fastholdelsessystem, opbevaringsperiode, supervision, givet instruktion og behov for praksisvejledninger.
Dag0 = Svar på undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nantes University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AL - RNI ORIF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ortodontiske retentionsprocedurer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner