Ortodontická retence ve Francii - ORIF (ORIF)
7. července 2021 aktualizováno: Nantes University Hospital
Epidemiologická studie ortodontických retenčních praktik ve Francii
Cílem této studie je zmapovat retenční postupy používané francouzskými ortodontisty a vyhodnotit potřeby praktických pokynů.
Hypotézou je, že mezi ortodontisty neexistuje shoda, což vyžaduje homogenizaci praxe prostřednictvím odborných pokynů.
Podobné studie byly provedeny v jiných evropských zemích (jako je Švýcarsko, Nizozemsko, Litva a Norsko), ale nikoli ve Francii.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dotazník shromažďující 27 otázek o ortodontických retenčních strategiích byl zaslán odbornému seznamu francouzských ortodontistů ze zdravotnických úřadů.
Průzkum se skládal z osmi částí, o sociodemografickém stavu, výběru retenčního systému, volbě pevného a odnímatelného retenčního systému, době uchovávání, dohledu, dané instruktáži a potřebách pokynů pro praxi.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
262
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Francie, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Francouzští ortodontisté
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni francouzští ortodontisté vyškolení ve Francii, kteří odpovídají na průzkum
Kritéria vyloučení:
- Nespecializovaní ortodontisté, kteří nejsou vyškoleni ve Francii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popis techniky
Časové okno: Den 0 = odpověď na průzkum
|
Výběr retenčního systému, volba pevného a snímatelného retenčního systému, doba retence, dohled, daná instrukce a potřeby praktických pokynů.
|
Den 0 = odpověď na průzkum
|
|
Popis materiálů
Časové okno: Den 0 = odpověď na průzkum
|
Výběr retenčního systému, volba pevného a snímatelného retenčního systému, doba retence, dohled, daná instrukce a potřeby praktických pokynů.
|
Den 0 = odpověď na průzkum
|
|
Popis retenčních strategií používaných klinickými lékaři.
Časové okno: Den 0 = odpověď na průzkum
|
Výběr retenčního systému, volba pevného a snímatelného retenčního systému, doba retence, dohled, daná instrukce a potřeby praktických pokynů.
|
Den 0 = odpověď na průzkum
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
2. února 2021
Dokončení studie (Aktuální)
2. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
8. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AL - RNI ORIF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Žádné IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ortodontické retenční procedury
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdDokončenoSedace a anestezie u dospělých kolonoskopických procedurČína
-
Weill Medical College of Cornell UniversityDokončenoZvládání bolesti během ordinačních laryngeálních procedurSpojené státy