Orthodontische retentie in Frankrijk - ORIF (ORIF)
7 juli 2021 bijgewerkt door: Nantes University Hospital
Epidemiologische studie van orthodontische retentiepraktijken in Frankrijk
Het doel van deze studie is om retentieprocedures te onderzoeken die worden gebruikt door Franse orthodontisten, en om de behoefte aan praktijkrichtlijnen te evalueren.
De hypothese is dat er geen consensus bestaat onder orthodontisten, waardoor homogenisering van de praktijk via richtlijnen van deskundigen vereist is.
Soortgelijke onderzoeken zijn uitgevoerd in andere Europese landen (zoals Zwitserland, Nederland, Litouwen en Noorwegen), maar niet in Frankrijk.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een vragenlijst met 27 vragen over orthodontische retentiestrategieën werd verzonden naar een professionele lijst van Franse orthodontisten van de gezondheidsautoriteiten.
Het onderzoek bestond uit acht delen, over sociodemografische status, selectie van retentiesysteem, keuze van vast en uitneembaar retentiesysteem, bewaartermijn, supervisie, gegeven instructie en behoefte aan praktijkrichtlijnen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
262
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankrijk, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Franse orthodontisten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle Franse gespecialiseerde orthodontisten die in Frankrijk zijn opgeleid en die de enquête beantwoorden
Uitsluitingscriteria:
- Niet-gespecialiseerde orthodontisten, niet opgeleid in Frankrijk
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijving van technieken
Tijdsspanne: Dag0 = Reactie op de enquête
|
Selectie retentiesysteem, keuze vast en uitneembaar retentiesysteem, bewaartermijn, supervisie, gegeven instructie en behoefte aan praktijkrichtlijnen.
|
Dag0 = Reactie op de enquête
|
|
Beschrijving van materialen
Tijdsspanne: Dag0 = Reactie op de enquête
|
Selectie retentiesysteem, keuze vast en uitneembaar retentiesysteem, bewaartermijn, supervisie, gegeven instructie en behoefte aan praktijkrichtlijnen.
|
Dag0 = Reactie op de enquête
|
|
Beschrijving van door clinici gebruikte retentiestrategieën.
Tijdsspanne: Dag0 = Reactie op de enquête
|
Selectie retentiesysteem, keuze vast en uitneembaar retentiesysteem, bewaartermijn, supervisie, gegeven instructie en behoefte aan praktijkrichtlijnen.
|
Dag0 = Reactie op de enquête
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AL - RNI ORIF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen IPD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .