Ortodontisk retention i Frankrike - ORIF (ORIF)
7 juli 2021 uppdaterad av: Nantes University Hospital
Epidemiologisk studie av ortodontiska retentionsmetoder i Frankrike
Målet med denna studie är att kartlägga retentionsprocedurer som används av franska ortodontister och utvärdera behoven av riktlinjer för praktik.
Hypotesen är att det inte finns någon konsensus bland ortodontisterna, vilket kräver praxishomogenisering via expertriktlinjer.
Liknande studier har gjorts i andra europeiska länder (som Schweiz, Nederländerna, Litauen och Norge), men inte i Frankrike.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Frågeformulär med 27 frågor om ortodontiska retentionsstrategier skickades till en professionell lista över franska ortodontister från hälsomyndigheter.
Undersökningen var sammansatt av åtta delar, om sociodemografisk status, val av retentionssystem, val av fast och löstagbart retentionssystem, retentionstid, handledning, given instruktion och behov av övningsriktlinjer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
262
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Loire-Atlantique
-
Nantes, Loire-Atlantique, Frankrike, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Franska ortodontister
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla franska specialistortodontister utbildade i Frankrike som svarar på enkäten
Exklusions kriterier:
- Ortodontister som inte är specialiserade, inte utbildade i Frankrike
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivning av teknik
Tidsram: Dag0 = Svar på översikten
|
Val av retentionssystem, val av fast och löstagbart retentionssystem, retentionstid, handledning, given instruktion och behov av övningsriktlinjer.
|
Dag0 = Svar på översikten
|
|
Beskrivning av material
Tidsram: Dag0 = Svar på översikten
|
Val av retentionssystem, val av fast och löstagbart retentionssystem, retentionstid, handledning, given instruktion och behov av övningsriktlinjer.
|
Dag0 = Svar på översikten
|
|
Beskrivning av retentionsstrategier som används av läkare.
Tidsram: Dag0 = Svar på översikten
|
Val av retentionssystem, val av fast och löstagbart retentionssystem, retentionstid, handledning, given instruktion och behov av övningsriktlinjer.
|
Dag0 = Svar på översikten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
2 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
2 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2021
Första postat (Faktisk)
8 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AL - RNI ORIF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Ingen IPD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .