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Kieferorthopädische Retention in Frankreich - ORIF (ORIF)

7. Juli 2021 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Epidemiologische Studie über kieferorthopädische Retentionspraktiken in Frankreich

Das Ziel dieser Studie ist es, von französischen Kieferorthopäden verwendete Retentionsverfahren zu untersuchen und den Bedarf an Praxisrichtlinien zu bewerten. Die Hypothese ist, dass es keinen Konsens unter den Kieferorthopäden gibt, was eine Homogenisierung der Praxis durch Expertenrichtlinien erfordert. Ähnliche Studien wurden in anderen europäischen Ländern durchgeführt (z. B. in der Schweiz, den Niederlanden, Litauen und Norwegen), jedoch nicht in Frankreich.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Fragebogen mit 27 Fragen zu kieferorthopädischen Haltestrategien wurde von den Gesundheitsbehörden an eine professionelle Liste französischer Kieferorthopäden gesendet. Die Umfrage bestand aus acht Teilen über den soziodemografischen Status, die Auswahl des Haltesystems, die Wahl des festsitzenden und des abnehmbaren Haltesystems, die Haltedauer, die Überwachung, die gegebene Unterweisung und den Bedarf an Praxisrichtlinien.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

262

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Loire-Atlantique
      • Nantes, Loire-Atlantique, Frankreich, 44093
        • Nantes University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Französische Kieferorthopäden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle in Frankreich ausgebildeten französischen Kieferorthopäden, die an der Umfrage teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht spezialisierte Kieferorthopäden, die nicht in Frankreich ausgebildet wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Technik
Zeitfenster: Day0 = Antwort auf die Umfrage
Auswahl des Retentionssystems, Wahl des festsitzenden und des abnehmbaren Retentionssystems, Retentionszeitraum, Überwachung, gegebene Anweisungen und Anforderungen an Praxisrichtlinien.
Day0 = Antwort auf die Umfrage
Beschreibung der Materialien
Zeitfenster: Day0 = Antwort auf die Umfrage
Auswahl des Retentionssystems, Wahl des festsitzenden und des abnehmbaren Retentionssystems, Retentionszeitraum, Überwachung, gegebene Anweisungen und Anforderungen an Praxisrichtlinien.
Day0 = Antwort auf die Umfrage
Beschreibung der von Klinikern angewandten Aufbewahrungsstrategien.
Zeitfenster: Day0 = Antwort auf die Umfrage
Auswahl des Retentionssystems, Wahl des festsitzenden und des abnehmbaren Retentionssystems, Retentionszeitraum, Überwachung, gegebene Anweisungen und Anforderungen an Praxisrichtlinien.
Day0 = Antwort auf die Umfrage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AL - RNI ORIF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Kein IPD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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