Rétention Orthodontique En France - ORIF (ORIF)
7 juillet 2021 mis à jour par: Nantes University Hospital
Etude épidémiologique des pratiques de contention orthodontique en France
L'objectif de cette étude est de recenser les procédures de contention utilisées par les orthodontistes français, et d'évaluer les besoins en recommandations de pratique.
L'hypothèse est qu'il n'y a pas de consensus parmi les orthodontistes, nécessitant une homogénéisation des pratiques via des recommandations d'experts.
Des études similaires ont été conduites dans d'autres pays européens (tels que la Suisse, les Pays-Bas, la Lituanie et la Norvège), mais pas en France.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un questionnaire regroupant 27 questions sur les stratégies de rétention orthodontique, a été envoyé à une liste professionnelle d'orthodontistes français des autorités de santé.
L'enquête était composée de huit parties, portant sur le statut sociodémographique, la sélection du système de rétention, le choix du système de rétention fixe et amovible, la durée de rétention, la supervision, les instructions données et les besoins en directives de pratique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
262
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Loire-Atlantique
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Nantes, Loire-Atlantique, France, 44093
- Nantes university hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Orthodontistes français
La description
Critère d'intégration:
- Tous les orthodontistes spécialistes français formés en France qui répondent à l'enquête
Critère d'exclusion:
- Orthodontistes non spécialistes, non formés en France
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description des techniques
Délai: Jour0 = Réponse à l'enquête
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Sélection du système de rétention, choix du système de rétention fixe et amovible, période de rétention, supervision, instruction donnée et besoins de directives de pratique.
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Jour0 = Réponse à l'enquête
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Descriptif des matériaux
Délai: Jour0 = Réponse à l'enquête
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Sélection du système de rétention, choix du système de rétention fixe et amovible, période de rétention, supervision, instruction donnée et besoins de directives de pratique.
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Jour0 = Réponse à l'enquête
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Description des stratégies de rétention utilisées par les cliniciens.
Délai: Jour0 = Réponse à l'enquête
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Sélection du système de rétention, choix du système de rétention fixe et amovible, période de rétention, supervision, instruction donnée et besoins de directives de pratique.
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Jour0 = Réponse à l'enquête
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
2 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2021
Première publication (Réel)
8 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AL - RNI ORIF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pas d'IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .