特瑞普利单抗作为 HNSCC 术后放化疗巩固治疗的研究

纳入标准：

• 局部晚期头颈部鳞状细胞癌术后不良预后因素。
• 接受过术后辅助放（化）疗，治疗结束时间不超过2个月。
• 入学时年龄大于或等于 18 岁且小于 70 岁。
• ECOG 体能状态为 0 或 1。
• 根据 RECIST 1.1 的可测量疾病。

• 筛选实验室必须符合以下标准，并且必须在注册前 14 天内获得：

  1. 足够的肝肾功能，如下所示

     1. 血清肌酐 < 1.5 X ULN 或 CrCl > 40mL/min（如果使用下面的 Cockcroft-Gault 公式）：

        • 男性：肌酐CL（mL/min）=（体重（kg）x（140-年龄））/（72 x血清肌酐（mg/dL））
        • 女性：肌酐 CL (mL/min) = (体重 (kg) x (140 - 年龄))/(72 x 血清肌酐 (mg/dL))x 0.85
     2. AST/ALT ≤ 3 x ULN
     3. 总胆红素 ≤ 1.5 x ULN（患有吉尔伯特综合征的受试者除外，他们的总胆红素可能 < 3.0 mg/dL）

  2. 足够的骨髓功能如下所示：

     1. 中性粒细胞绝对计数 >1,500/µL
     2. 血小板 > 100 X 103/µL
     3. 血红蛋白 > 9.0 克/分升
• 具有生育潜力的女性应在研究入组后 7 天内进行血清或尿液妊娠试验阴性（最低灵敏度 25 IU/L 或等效单位的人绒毛膜促性腺激素 [HCG]）。
• 具有生育潜力的女性必须使用高效的避孕方法，以避免在最后一次服用研究药物后的 3 个月内怀孕； "具有生育潜力的妇女"被定义为任何经历过月经初潮但未进行绝育手术（子宫切除术或双侧卵巢切除术）或未绝经的女性；绝经在临床上被定义为 45 岁以上的女性在没有其他生物学或生理原因的情况下闭经 12 个月；此外，55 岁以下女性的血清促卵泡激素 (FSH) 水平必须低于 40 mIU/mL。
• 与具有生殖潜能的女性发生性行为的具有生殖潜能的男性必须使用每年失败率低于 1% 的任何避孕方法；接受研究药物治疗的男性将被指导在最后一剂研究药物后坚持避孕 3 个月；无精子症的男性不需要避孕。
• 能够理解并愿意签署 IRB 批准的书面知情同意文件（或合法授权代表的文件，如果适用）。
• 受试者愿意并能够在研究期间遵守方案，包括接受治疗和安排的访问和检查，包括跟进。

排除标准：

• 目前正在或已经参加了首次治疗后 4 周内对研究药物的研究，或尚未从 4 周前服用药物引起的不良事件中恢复（即，≤ 1 级或基线）。
• 在过去 5 年内患过另一种已知的浸润性恶性肿瘤（皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和甲状腺乳头状癌除外，已治愈）。
• 如果受试者因任何其他原因接受大手术，他们必须在开始治疗之前从干预的毒性和/或并发症中充分恢复。
• 活动性、已知或疑似自身免疫性疾病。
• 有间质性肺病或活动性非感染性肺炎的证据。
• 有需要全身治疗的活动性感染。
• 之前接受过抗 PD-1 抗体治疗。
• 归因于与研究中使用的治疗或其他药物具有相似化学或生物成分的化合物的过敏反应史。
• 已知会干扰配合试验要求的精神或物质滥用障碍。
• 从预筛查或筛查访视开始到最后一剂试验治疗后的 23 周内怀孕或哺乳，或预期在试验的预计持续时间内怀孕或生孩子。
• 已知有人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染史（HIV 1/2 抗体）。
• 患有已知的活动性乙型或丙型肝炎。
• 已知的活动性结核病史（结核杆菌）。