此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

加速康复外科实施对结直肠癌手术后 3 年生存率的影响 (RACCOR)

2021年9月7日 更新者:University Hospital, Grenoble

实施加速康复外科 (ERAS) 方案对结直肠癌手术后 3 年生存率的影响 - 1001 名患者的回顾性队列研究

最近的几项研究表明,与传统恢复策略(ERAS 前)相比,增强型手术后恢复 (ERAS) 方案可降低发病率和死亡率并缩短住院时间。 本研究的目的是评估实施该方案对接受结直肠癌切除术的患者的 3 年总体生存率和术后结果的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1001

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Grenoble、法国
        • Jean-Luc Faucheron

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括所有已接受结直肠癌或癌前病变切除术并接受 ERAS 方案护理或接受常规护理(ERAS 前)的连续成年患者。 筛选了2005年1月至2017年12月期间医院电子病历(PMSI)中记录的连续患者记录。 非入选标准包括出现或发展为腹膜癌的患者、因姑息性原因接受切除术的患者、接受监管或监护的患者。

描述

纳入标准:

  • 已接受结直肠癌或癌前病变切除术并使用 ERAS 方案进行护理或接受常规护理(ERAS 前)的成年患者。
  • 知情患者

排除标准:

  • 出现或发展为腹膜癌的患者,
  • 因姑息性原因接受切除术的患者,
  • 受监管或监护的患者
  • 反对的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
加速康复外科 (ERAS)
围手术期护理的多学科方法。
常规恢复策略(预 ERAS)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估实施该协议对 3 年总体生存率的影响。
大体时间:3年
3年总生存率
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jean-Luc FAUCHERON、CHU Grenoble Alpes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月20日

初级完成 (实际的)

2021年5月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月4日

首次发布 (实际的)

2021年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月7日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅