Leikkauksen jälkeisen tehostetun toipumisen toteuttamisen vaikutus 3 vuoden eloonjäämiseen kolorektaalisen leikkauksen jälkeen (RACCOR)
tiistai 7. syyskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Tehostetun leikkauksen jälkeisen toipumisen (ERAS) täytäntöönpanon vaikutus syövän kolorektaalisen leikkauksen jälkeiseen 3 vuoden eloonjäämiseen – 1001 potilaan retrospektiivinen kohortti
Useat viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) -protokolla vähentää sairastuvuutta ja kuolleisuutta ja lyhentää oleskelun kestoa verrattuna perinteiseen toipumisstrategiaan (pre-ERAS).
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tämän protokollan täytäntöönpanon vaikutusta kolmen vuoden kokonaiseloonjäämiseen ja leikkauksen jälkeiseen lopputulokseen potilailla, joille tehdään paksusuolen resektio syövän vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1001
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska
- Jean-Luc Faucheron
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui kaikista peräkkäisistä aikuispotilaista, joille oli tehty resektio paksusuolensyövän tai syövän esiasteen vuoksi ja joita hoidettiin ERAS-protokollaa käyttäen tai jotka saivat tavanomaista hoitoa (pre-ERAS).
Seulottiin tammikuun 2005 ja joulukuun 2017 välisenä aikana sairaalan sähköisiin potilastietoihin (PMSI) tallennetut peräkkäisten potilaiden tiedot.
Sisällyttämättömiin kriteereihin sisältyivät potilaat, joilla oli tai sairastui vatsakalvosyöpä, potilaat, joille tehtiin resektio palliatiivisista syistä, potilaat, jotka olivat kuraattorin tai ohjauksen alaisia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, joille oli tehty resektio paksusuolensyövän tai syövän esiasteen vuoksi ja joita hoidettiin ERAS-protokollalla tai saivat tavanomaista hoitoa (pre-ERAS).
- Tietoiset potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vatsakalvosyöpä tai niille kehittyy
- Potilaat, joille on tehty resektio palliatiivisista syistä,
- Potilaat, jotka ovat kuraattorin tai ohjauksen alaisia
- Vastustavat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tehostettu palautuminen leikkauksen jälkeen (ERAS)
|
Monitieteinen lähestymistapa perioperatiiviseen hoitoon.
|
|
Perinteinen elvytysstrategia (pre-ERAS)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi tämän protokollan täytäntöönpanon vaikutus kolmen vuoden kokonaiseloonjäämiseen.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuoden yleinen eloonjäämisaste
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jean-Luc FAUCHERON, CHU Grenoble Alpes
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Alfonsi P, Slim K, Chauvin M, Mariani P, Faucheron JL, Fletcher D; le groupe de travail de la Societe francaise d'anesthesie et reanimation (Sfar) et de la Societe francaise de chirurgie digestive (SFCD). [Guidelines for enhanced recovery after elective colorectal surgery]. Ann Fr Anesth Reanim. 2014 May;33(5):370-84. doi: 10.1016/j.annfar.2014.03.007. Epub 2014 May 20. French.
- Gignoux B, Gosgnach M, Lanz T, Vulliez A, Blanchet MC, Frering V, Faucheron JL, Chasserant P. Short-term Outcomes of Ambulatory Colectomy for 157 Consecutive Patients. Ann Surg. 2019 Aug;270(2):317-321. doi: 10.1097/SLA.0000000000002800.
- Faucheron JL, Trilling B, Sage PY. Ambulatory colectomy: fast-track management pushed to its limits? Tech Coloproctol. 2018 Oct;22(10):741-742. doi: 10.1007/s10151-018-1871-5. Epub 2018 Nov 9. No abstract available.
- Trilling B, Sage PY, Faucheron JL. What is fast track multimodal management of colorectal cancer surgery in real life? Tech Coloproctol. 2018 May;22(5):401-402. doi: 10.1007/s10151-018-1799-9. Epub 2018 Jun 1. No abstract available.
- Carrier G, Cotte E, Beyer-Berjot L, Faucheron JL, Joris J, Slim K; Groupe Francophone de Rehabilitation Amelioree apres Chirurgie (GRACE). Post-discharge follow-up using text messaging within an enhanced recovery program after colorectal surgery. J Visc Surg. 2016 Aug;153(4):249-52. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2016.05.016. Epub 2016 Aug 8.
- Slim K, Delaunay L, Joris J, Leonard D, Raspado O, Chambrier C, Ostermann S; Le Groupe francophone de rehabilitation amelioree apres chirurgie (GRACE). How to implement an enhanced recovery program? Proposals from the Francophone Group for enhanced recovery after surgery (GRACE). J Visc Surg. 2016 Dec;153(6S):S45-S49. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2016.05.008. Epub 2016 Jun 14. No abstract available.
- Faujour V, Slim K, Corond P. [The future, in France, of enhanced recovery after surgery seen from the economical perspective]. Presse Med. 2015 Jan;44(1):e23-31. doi: 10.1016/j.lpm.2014.07.021. Epub 2014 Dec 22. French.
- Launay-Savary MV, Mathonnet M, Theissen A, Ostermann S, Raynaud-Simon A, Slim K; GRACE (Groupe francophone de Rehabilitation Amelioree apres Chirurgie). Are enhanced recovery programs in colorectal surgery feasible and useful in the elderly? A systematic review of the literature. J Visc Surg. 2017 Feb;154(1):29-35. doi: 10.1016/j.jviscsurg.2016.09.016. Epub 2016 Nov 11.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .