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Efeito da implementação da recuperação avançada após cirurgia na sobrevida de 3 anos após cirurgia colorretal para câncer (RACCOR)

7 de setembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Efeito da implementação do protocolo ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) na sobrevida de 3 anos após cirurgia colorretal para câncer - uma coorte retrospectiva de 1.001 pacientes

Vários estudos recentes mostraram que o protocolo Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) reduz a morbidade e a mortalidade e encurta o tempo de internação em comparação com a estratégia de recuperação convencional (pré-ERAS). O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da implementação deste protocolo na sobrevida global de 3 anos e resultado pós-operatório em pacientes submetidos à ressecção colorretal para câncer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1001

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Grenoble, França
        • Jean-Luc Faucheron

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistiu em todos os pacientes adultos consecutivos, que foram submetidos à ressecção de câncer colorretal ou lesão pré-cancerosa e foram tratados usando o protocolo ERAS ou receberam cuidados convencionais (pré-ERAS). Foram triados os registros de pacientes consecutivos registrados no prontuário eletrônico do hospital (PMSI) entre janeiro de 2005 e dezembro de 2017. Os critérios de não inclusão incluíram pacientes apresentando ou desenvolvendo câncer peritoneal, pacientes com ressecção por motivos paliativos, aqueles sob curadoria ou tutela.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos, submetidos à ressecção de câncer colorretal ou lesão pré-cancerosa e tratados pelo protocolo ERAS ou cuidados convencionais (pré-ERAS).
  • Pacientes informados

Critério de exclusão:

  • Pacientes apresentando ou desenvolvendo câncer peritoneal,
  • Pacientes com ressecção por motivos paliativos,
  • Pacientes sob curadoria ou tutela
  • Pacientes opostos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Recuperação aprimorada após a cirurgia (ERAS)
Outro: Recuperação aprimorada após a cirurgia (ERAS)
Abordagem multidisciplinar no cuidado perioperatório.
Estratégia de Recuperação Convencional (pré-ERAS)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o efeito da implementação deste protocolo na sobrevida global de 3 anos.
Prazo: 3 anos
Taxa de sobrevida global em 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Grenoble

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jean-Luc FAUCHERON, CHU Grenoble Alpes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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