Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zavedení zesíleného zotavení po operaci na 3leté přežití po kolorektální chirurgii rakoviny (RACCOR)

7. září 2021 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Vliv implementace protokolu Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) na 3leté přežití po kolorektální chirurgii pro rakovinu – retrospektivní kohorta 1001 pacientů

Několik nedávných studií ukázalo, že protokol Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) snižuje morbiditu a mortalitu a zkracuje délku pobytu ve srovnání s konvenční strategií zotavení (pre-ERAS). Cílem této studie bylo zhodnotit vliv implementace tohoto protokolu na 3leté celkové přežití a pooperační výsledek u pacientů podstupujících kolorektální resekci pro karcinom.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1001

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Grenoble, Francie
        • Jean-Luc Faucheron

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci studie tvořili všichni po sobě jdoucí dospělí pacienti, kteří podstoupili resekci pro kolorektální karcinom nebo prekancerózní lézi a byli ošetřováni pomocí protokolu ERAS nebo dostávali konvenční péči (pre-ERAS). Byly prověřeny záznamy po sobě jdoucích pacientů zaznamenané v elektronické zdravotnické dokumentaci nemocnice (PMSI) v období od ledna 2005 do prosince 2017. Kritéria nezařazení zahrnovala pacienty s nebo rozvíjející se peritoneální rakovinou, pacienty s resekcí z paliativních důvodů, pacienty pod kurátorem nebo opatrovnictvím.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti, kteří podstoupili resekci pro kolorektální karcinom nebo prekancerózní lézi a byli ošetřováni pomocí protokolu ERAS nebo dostávali konvenční péči (pre-ERAS).
  • Informovaní pacienti

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří mají nebo rozvíjejí peritoneální rakovinu,
  • Pacienti podstupující resekci z paliativních důvodů,
  • Pacienti, kteří jsou pod kuratelou nebo opatrovnictvím
  • Protichůdní pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vylepšené zotavení po operaci (ERAS)
Multidisciplinární přístup k perioperační péči.
Konvenční strategie obnovy (před ERAS)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte vliv implementace tohoto protokolu na 3leté celkové přežití.
Časové okno: 3 roky
3letá celková míra přežití
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jean-Luc FAUCHERON, CHU Grenoble Alpes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit