Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av implementering av förbättrad återhämtning efter operation på 3-års överlevnad efter kolorektal kirurgi för cancer (RACCOR)

7 september 2021 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Effekt av implementering av Enhanced Recovery After Surgery (ERAS)-protokollet på 3-års överlevnad efter kolorektal kirurgi för cancer - en retrospektiv kohort av 1001 patienter

Flera nyare studier har visat att ERAS-protokollet (Enhanced Recovery After Surgery) minskar sjuklighet och dödlighet och förkortar vistelsetiden jämfört med konventionell återhämtningsstrategi (pre-ERAS). Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av implementeringen av detta protokoll på 3-års överlevnad och postoperativt resultat hos patienter som genomgår kolorektal resektion för cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1001

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike
        • Jean-Luc Faucheron

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bestod av alla på varandra följande vuxna patienter, som hade genomgått resektion för kolorektal cancer eller en precancerös lesion och vårdades med ERAS-protokollet eller fick konventionell vård (pre-ERAS). Journalerna över på varandra följande patienter som registrerats i sjukhusets elektroniska journaler (PMSI) mellan januari 2005 och december 2017 screenades. Icke-inklusionskriterier inkluderade patienter som presenterar eller utvecklar peritoneal cancer, patienter som har resektion av palliativa skäl, de under kuratorskap eller handledning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter, som hade genomgått resektion för kolorektal cancer eller en precancerös lesion och vårdades med ERAS-protokollet eller fick konventionell vård (pre-ERAS).
  • Informerade patienter

Exklusions kriterier:

  • Patienter som uppvisar eller utvecklar peritoneal cancer,
  • Patienter som har resektion av palliativa skäl,
  • Patienter som står under kuratorskap eller handledning
  • Motsatta patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Förbättrad återhämtning efter operation (ERAS)
Övrig: Förbättrad återhämtning efter operation (ERAS)
Multidisciplinärt förhållningssätt till perioperativ vård.
Konventionell återställningsstrategi (pre-ERAS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera effekten av implementeringen av detta protokoll på 3-års överlevnad.
Tidsram: 3 år
3-års total överlevnad
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Utredare

  • Studierektor: Jean-Luc FAUCHERON, CHU Grenoble Alpes

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera