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术前口服碳水化合物对胸外科手术患者的影响 (oralcarbohydra)

2021年8月12日 更新者:Cansel Atinkaya Baytemir、Istanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

术前口服碳水化合物对胸外科手术的影响

术前碳水化合物负荷已被证明可以减少术前不适和术后恶心和呕吐。 患者术前无需长时间禁食,但传统方法仍在继续,尤其是在胸外科患者中。 为此,我们旨在评估术前碳水化合物负荷对患者术后发病率的影响。

研究概览

详细说明

该研究对 94 名患者进行。 对照组患者在午夜后禁食。 实验组患者在手术前两小时以液体形式饮用碳水化合物饮料。 47 名患者在对照组 (A) 中,47 名患者在实验组 (B) 中。 比较各组的住院时间和重症监护室住院时间、呕吐、排便、术后疼痛状况 (VAS)、炎症参数、血糖和活动时间。

SPSS 11.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA) 用于统计分析。 所有方法都提供了 95% 的置信限度。 在实证分析中,采用了t检验和卡方检验。 此外,相关性分析用于确定禁食时间与手术恢复时间之间的关系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34857
        • health Science University, Sureyyapa Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

I-II 期所有可手术的 NSCLC 患者 -

排除标准:

排除患有糖尿病、胃排空延迟病史、严重肝或肾功能衰竭或任何可能影响代谢参数的内分泌失调的患者,以及需要紧急或紧急手术的患者。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:口服碳水化合物
患者术前两小时前口服碳水化合物
术前两小时前口服 100 毫升碳水化合物
无干预:没有口服碳水化合物
患者术前未口服碳水化合物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动员时间
大体时间:1小时
术后动员
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月30日

研究完成 (实际的)

2018年4月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月12日

首次发布 (实际的)

2021年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月12日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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