Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av preoperativ oral karbohydratadministrasjon hos pasienter med thoraxkirurgi (oralcarbohydra)

12. august 2021 oppdatert av: Cansel Atinkaya Baytemir, Istanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

Effekt av preoperativ oral karbohydratadministrasjon ved thoraxkirurgi

Preoperativ karbohydratbelastning har vist seg å redusere preoperativt ubehag og postoperativ kvalme og oppkast. Det er ikke behov for langvarig preoperativ faste av pasientene, men den tradisjonelle tilnærmingen fortsetter likevel spesielt hos pasienter med thoraxkirurgi. For dette formålet hadde vi som mål å evaluere effekten av preoperativ karbohydratbelastning på postoperativ morbiditet hos pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført på 94 pasienter. Pasientene i kontrollgruppen fastet etter midnatt. Forsøksgruppepasienter inntok karbohydratdrikk som væske to timer før operasjonen. 47 pasienter var i kontrollgruppen (A) og 47 pasienter var i forsøksgruppen (B). Gruppene ble sammenlignet med hensyn til lengde på sykehus- og intensivavdeling, oppkast, gassavføring, postoperative smertetilstander (VAS), betennelsesparametre, blodsukker og mobiliseringstid.

SPSS 11.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA) ble brukt for statistiske analyser. Alle middel ble presentert med 95 % konfidensgrenser. I den empiriske analysen ble t-test og kjikvadrattest brukt. I tillegg ble korrelasjonsanalyse brukt for å bestemme sammenhengen mellom fastetid og kirurgisk restitusjonstid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34857
        • health Science University, Sureyyapa Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Trinn I-trinn II alle operable NSCLC-pasienter -

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med diabetes mellitus, en historie med forsinket gastrisk tømming, alvorlig lever- eller nyresvikt, eller enhver endokrin lidelse som kan påvirke de metabolske parametrene ble ekskludert, og det samme var pasienter som trengte akutt eller akutt kirurgi.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: oral karbohydrat
pasientene drakk oral karbohydrat for to timer siden preoperativt
Kosttilskudd: Oralt karbohydrat
100 ml oral karbohydrat for to timer siden preoperativt
Ingen inngripen: ingen orale karbohydrater
pasientene drakk ikke orale karbohydrater preoperativt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mobiliseringstid
Tidsramme: 1 time
postoperativ mobilisering
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SureyyapasaM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere