Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af præoperativ oral kulhydratadministration hos patienter med thoraxkirurgi (oralcarbohydra)

12. august 2021 opdateret af: Cansel Atinkaya Baytemir, Istanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

Effekt af præoperativ oral kulhydratadministration ved thoraxkirurgi

Præoperativ kulhydratbelastning har vist sig at reducere præoperativt ubehag og postoperativ kvalme og opkastning. Der er ikke behov for længerevarende præoperativ faste af patienterne, men den traditionelle tilgang fortsætter stadig især hos thoraxkirurgiske patienter. Til dette formål havde vi til formål at evaluere effekten af ​​præoperativ kulhydratbelastning på postoperativ morbiditet hos patienterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført på 94 patienter. Patienterne i kontrolgruppen fastede efter midnat. Forsøgsgruppens patienter indtog kulhydratdrik som væske to timer før operationen. 47 patienter var i kontrolgruppen (A) og 47 patienter var i forsøgsgruppen (B). Grupperne blev sammenlignet med hensyn til længde på hospitalsophold og intensivafdeling, opkastning, gas-afføring, postoperative smertetilstande (VAS), inflammationsparametre, blodsukker og mobiliseringstid.

SPSS 11.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA) blev brugt til statistiske analyser. Alle middelværdier blev præsenteret med 95 % konfidensgrænser. I den empiriske analyse blev t-test og chi-square test brugt. Derudover blev korrelationsanalyse brugt til at bestemme forholdet mellem fastetid og kirurgisk restitutionstid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34857
        • health Science University, Sureyyapa Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Stadie I-stadie II alle operable NSCLC-patienter -

Ekskluderingskriterier:

Patienter med diabetes mellitus, en historie med forsinket gastrisk tømning, alvorlig lever- eller nyresvigt eller enhver endokrin lidelse, der kunne påvirke de metaboliske parametre, blev udelukket, ligesom patienter, der havde behov for akut eller akut operation.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: oralt kulhydrat
patienterne drak oral kulhydrat for to timer siden præoperativt
Kosttilskud: Oralt kulhydrat
100 ml oral kulhydrat for to timer siden præoperativt
Ingen indgriben: ingen oral kulhydrat
patienterne drak ikke oralt kulhydrat præoperativt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobiliseringstid
Tidsramme: 1 time
postoperativ mobilisering
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2021

Først opslået (Faktiske)

13. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SureyyapasaM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med Oralt kulhydrat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner