Efeito da Administração Pré-operatória de Carboidratos Orais em Pacientes de Cirurgia Torácica (oralcarbohydra)
Efeito da Administração Pré-operatória de Carboidratos Orais em Cirurgia Torácica
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi realizado em 94 pacientes. Os pacientes do grupo controle estavam em jejum depois da meia-noite. Os pacientes do grupo experimental consumiram bebida com carboidrato na forma líquida duas horas antes da operação. 47 pacientes estavam no grupo controle (A) e 47 pacientes estavam no grupo experimental (B). Os grupos foram comparados quanto ao tempo de permanência no hospital e na unidade de terapia intensiva, vômitos, saída de gases nas fezes, condições de dor pós-operatória (EVA), parâmetros de inflamação, glicemia e tempo de mobilização.
SPSS 11.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, EUA) foi usado para análises estatísticas. Todas as médias foram apresentadas com limites de confiança de 95%. Na análise empírica, foram utilizados os testes t e qui-quadrado. Além disso, a análise de correlação foi usada para determinar a relação entre o tempo de jejum e o tempo de recuperação cirúrgica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Istanbul, Peru, 34857
- health Science University, Sureyyapa Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Estágio I-Estágio II todos os pacientes com NSCLC operáveis -
Critério de exclusão:
Pacientes com diabetes mellitus, história de esvaziamento gástrico retardado, insuficiência hepática ou renal grave ou qualquer distúrbio endócrino que pudesse influenciar os parâmetros metabólicos foram excluídos, assim como pacientes que necessitavam de cirurgia de urgência ou emergência.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: carboidrato oral
os pacientes ingeriram carboidrato oral duas horas antes da cirurgia
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100 ml de carboidrato oral duas horas antes da cirurgia
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Sem intervenção: sem carboidrato oral
os pacientes não ingeriram carboidrato oral no pré-operatório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de mobilização
Prazo: 1 hora
|
mobilização pós-operatória
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SureyyapasaM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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