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“拔罐疗法与传统物理疗法相结合可改善女性腰痛患者的疼痛和健康相关生活质量”

2021年8月11日 更新者:Foundation University Islamabad

“拔罐疗法与传统 PT 相结合可改善女性腰痛患者的疼痛和健康相关生活质量”

将在 Fauji Foundation Hospital Rawalpindi 对确诊的腰痛患者进行随机对照试验。 如今,人们对补充和替代医学 (CAM) 领域的兴趣和需求不断增长。本研究的目的是确定拔罐疗法结合常规物理疗法进行运动以减轻疼痛和改善相关健康的效果患者的生活质量使用改良的 SF-36 量表。 传统的物理治疗包括在腰部区域热敷 10 分钟,使用干扰电流疗法,将四个 2.75 英寸的圆形电极放置在所需区域(腰部),使用的波形为 IFC-4p,具有载波频率4000赫兹,频率80/150赫兹,关闭矢量扫描,根据患者的能力手动增加强度,治疗时间为15分钟,在康复中心进行一次威廉屈曲等力量训练并为患者制定了家庭计划,每天跟踪两次,每次重复 15 次。

研究概览

详细说明

实验组(A) = 该组每月接受拔罐治疗,并结合常规物理治疗,包括热敷、干扰疗法和背部力量训练,其效果wi;;在基线和第 6 个月治疗结束时进行测量。

对照组(B)=该组不接受拔罐疗法,仅给予常规物理疗法,并在基线和治疗06个月后观察他们的结果。

数据分析技术:

数据将通过 SPSS 21 进行分析,数据将根据选择的研究设计进行分析,即使用 VAS 量表在社区内进行随机对照实验研究。

在获得书面同意并提供有关研究的充分解释后,将向父母提供打印的问卷,之后数据将以图表或表格的形式呈现。

学习的重点:

这项研究将使人们意识到他们目前的身体健康水平,因此可以根据需要改变生活方式,以提高他们的生活质量这项研究将有助于提高人们的意识,它不仅在经济上可行,而且产生副作用的可能性很小这项研究将为研究人员打开新的大门,让他们可以对不同运动类型的不同类型的疼痛进行长期研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、46000
        • Foundation University Islamabad

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 年龄在30至50岁之间的女性人口。
  2. 诊断为腰痛的女性患者。

排除标准:

患有心脏病、神经系统、循环系统和骨科问题的女性人群会出现伤口或骨折。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组

它包括接受为期 6 个月的腰痛女性患者常规物理治疗的参与者。

McKenzie 扩展练习协议 湿热包 10 分钟 McKenzie 扩展协议序列

静态的:

  1. 俯卧
  2. 俯卧伸展
  3. 持续延伸
  4. 姿势矫正

    动态的:

  5. 说谎的延伸
  6. 在临床医生压力过大的情况下延长躺卧时间
  7. 推广动员
  8. 站立伸展

湿热敷 10 分钟 McKenzie 扩展方案序列

静态的:

  1. 俯卧
  2. 俯卧伸展
  3. 持续延伸
  4. 姿势矫正

    动态的:

  5. 说谎的延伸
  6. 在临床医生压力过大的情况下延长躺卧时间
  7. 推广动员
  8. 站立伸展
实验性的:实验组

(A) 组涉及接受拔罐疗法和传统物理疗法 6 个月的参与者。

湿热敷 10 分钟 McKenzie Extension Exercise Protocol

湿热敷 10 分钟 McKenzie 扩展方案序列

静态的:

  1. 俯卧
  2. 俯卧伸展
  3. 持续延伸
  4. 姿势矫正

    动态的:

  5. 说谎的延伸
  6. 在临床医生压力过大的情况下延长躺卧时间
  7. 推广动员
  8. 站立伸展
放血拔罐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疼痛视觉模拟量表
大体时间:8周
8周
健康相关生活质量
大体时间:8周
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月10日

初级完成 (实际的)

2020年10月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月11日

首次发布 (实际的)

2021年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月11日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2020/9

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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