Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Koppingterapi kombinert med konvensjonell fysioterapi forbedrer smerte og helserelatert livskvalitet blant kvinnelige pasienter med korsryggsmerter"

11. august 2021 oppdatert av: Foundation University Islamabad

"Koppingterapi kombinert med konvensjonell PT forbedrer smerte og helserelatert livskvalitet blant kvinnelige pasienter med korsryggsmerter"

En randomisert kontrollforsøk vil bli utført på diagnostiserte pasienter med korsryggsmerter ved Fauji Foundation Hospital Rawalpindi. Det er en økende interesse og etterspørsel innen komplementær og alternativ medisin (CAM), i dag. Hensikten med studien er å bestemme effekten av cuppingterapi kombinert med konvensjonell fysioterapi for å trene for å redusere smertene og forbedre den helserelaterte livskvaliteten til pasienten ved å bruke den modifiserte SF - 36-skalaen. Den konvensjonelle fysioterapien inkluderer varmepakke plassert på korsryggen i ti minutter, interferensiell strømterapi ble brukt som har fire runde elektroder som måler 2,75 tommer plassert på ønsket område (lav rygg) bølgeformen som ble brukt var IFC-4p, med en bærefrekvens på 4000 Hz og en frekvens på 80/150 Hz, vektorskanning var av, intensiteten ble økt manuelt i henhold til pasientens kapasitet og behandlingstiden var 15 minutter, styrkeøvelser som William flexion ble utført en gang på rehabiliteringssenteret og pasienten fikk en hjemmeplan som skulle følges to ganger daglig med 15 repetisjoner hver.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Eksperimentell gruppe (A) = Denne gruppen vil motta cuppingterapi hver måned kombinert med konvensjonell fysioterapi som inkluderer varmpakke, interferensiell terapi og styrkeøvelser for rygg og deres resultater med;; måles ved baseline og ved slutten av 6. måneds behandling..

Kontrollgruppe (B) =denne gruppen vil ikke motta koppebehandling, kun konvensjonell fysioterapi vil bli gitt og resultatene vil bli observert ved baseline og deretter etter behandling på 06 måneder.

Dataanalyseteknikker:

Dataene vil bli analysert gjennom SPSS 21 og data vil bli analysert basert på studiedesignet som er valgt som er tilfeldig kontroll eksperimentell studie i samfunnet ved å bruke VAS-skalaen.

Et trykt spørreskjema vil bli gitt til foreldrene etter å ha innhentet skriftlig samtykke og gi tilstrekkelig forklaring angående studien, hvoretter dataene vil bli presentert i form av grafer eller tabeller.

Betydningen av studien:

Denne studien vil gjøre folk oppmerksomme på sitt nåværende fysiske formnivå, slik at livsstilsatferden kan endres om nødvendig, for å forbedre livskvaliteten. Denne studien vil bidra til å skape bevissthet blant folk, den er ikke bare økonomisk tilgjengelig, men også har svært små sjanser for bivirkninger Denne studien vil åpne nye dører for forskere til å gjøre langtidsstudier på ulike typer smerter med ulike treningstyper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Islamabad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinnelig befolkning i alderen 30 til 50 år.
  2. Kvinnelige pasienter med diagnostisert korsryggsmerter.

Ekskluderingskriterier:

Kvinnelig populasjon med kardiologiske, nevrologiske, sirkulasjons- og ortopediske problemer åpner sår eller benbrudd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe

Det inkluderer deltakere som mottar konvensjonell fysioterapi for kvinnelige pasienter med korsryggsmerter i en periode på 6 måneder.

McKenzie forlengelsesøvelse Protocol Moist Heat Pack i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggende utsatt
  2. Liggende utsatt i forlengelse
  3. Vedvarende utvidelse
  4. Stillingskorreksjon

    Dynamisk:

  5. Forlengelse i løgn
  6. Forlengelse i liggende med klinikerovertrykk
  7. Forlengelsesmobilisering
  8. Forlengelse i stående

Fuktig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggende utsatt
  2. Liggende utsatt i forlengelse
  3. Vedvarende utvidelse
  4. Stillingskorreksjon

    Dynamisk:

  5. Forlengelse i løgn
  6. Forlengelse i liggende med klinikerovertrykk
  7. Forlengelsesmobilisering
  8. Forlengelse i stående
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Gruppe (A) Involverer deltakere som får koppeterapi sammen med konvensjonell fysikalsk terapi i en periode på 6 måneder.

Fuktig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Exercise Protocol

Fuktig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence

Statisk:

  1. Liggende utsatt
  2. Liggende utsatt i forlengelse
  3. Vedvarende utvidelse
  4. Stillingskorreksjon

    Dynamisk:

  5. Forlengelse i løgn
  6. Forlengelse i liggende med klinikerovertrykk
  7. Forlengelsesmobilisering
  8. Forlengelse i stående
Kopping med blodslipp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visual Analog Scale for Pain
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2021

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2020/9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere