- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05007119
"Koppingterapi kombinert med konvensjonell fysioterapi forbedrer smerte og helserelatert livskvalitet blant kvinnelige pasienter med korsryggsmerter"
"Koppingterapi kombinert med konvensjonell PT forbedrer smerte og helserelatert livskvalitet blant kvinnelige pasienter med korsryggsmerter"
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Eksperimentell gruppe (A) = Denne gruppen vil motta cuppingterapi hver måned kombinert med konvensjonell fysioterapi som inkluderer varmpakke, interferensiell terapi og styrkeøvelser for rygg og deres resultater med;; måles ved baseline og ved slutten av 6. måneds behandling..
Kontrollgruppe (B) =denne gruppen vil ikke motta koppebehandling, kun konvensjonell fysioterapi vil bli gitt og resultatene vil bli observert ved baseline og deretter etter behandling på 06 måneder.
Dataanalyseteknikker:
Dataene vil bli analysert gjennom SPSS 21 og data vil bli analysert basert på studiedesignet som er valgt som er tilfeldig kontroll eksperimentell studie i samfunnet ved å bruke VAS-skalaen.
Et trykt spørreskjema vil bli gitt til foreldrene etter å ha innhentet skriftlig samtykke og gi tilstrekkelig forklaring angående studien, hvoretter dataene vil bli presentert i form av grafer eller tabeller.
Betydningen av studien:
Denne studien vil gjøre folk oppmerksomme på sitt nåværende fysiske formnivå, slik at livsstilsatferden kan endres om nødvendig, for å forbedre livskvaliteten. Denne studien vil bidra til å skape bevissthet blant folk, den er ikke bare økonomisk tilgjengelig, men også har svært små sjanser for bivirkninger Denne studien vil åpne nye dører for forskere til å gjøre langtidsstudier på ulike typer smerter med ulike treningstyper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelig befolkning i alderen 30 til 50 år.
- Kvinnelige pasienter med diagnostisert korsryggsmerter.
Ekskluderingskriterier:
Kvinnelig populasjon med kardiologiske, nevrologiske, sirkulasjons- og ortopediske problemer åpner sår eller benbrudd.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Det inkluderer deltakere som mottar konvensjonell fysioterapi for kvinnelige pasienter med korsryggsmerter i en periode på 6 måneder. McKenzie forlengelsesøvelse Protocol Moist Heat Pack i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
|
Fuktig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Gruppe (A) Involverer deltakere som får koppeterapi sammen med konvensjonell fysikalsk terapi i en periode på 6 måneder. Fuktig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Exercise Protocol |
Fuktig varmepakke i 10 minutter McKenzie Extension Protocol Sequence Statisk:
Kopping med blodslipp
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visual Analog Scale for Pain
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
|
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2020/9
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .